TY  - GEN
AU  - Samocha,Kaitlin E
AU  - Robinson,Elise B
AU  - Sanders,Stephan J
AU  - Stevens,Christine
AU  - Sabo,Aniko
AU  - McGrath,Lauren M
AU  - Kosmicki,Jack A
AU  - Rehnström,Karola
AU  - Mallick,Swapan
AU  - Kirby,Andrew
AU  - Wall,Dennis P
AU  - MacArthur,Daniel G
AU  - Gabriel,Stacey B
AU  - DePristo,Mark
AU  - Purcell,Shaun M
AU  - Palotie,Aarno
AU  - Boerwinkle,Eric
AU  - Buxbaum,Joseph D
AU  - Cook,Edwin H
AU  - Gibbs,Richard A
AU  - Schellenberg,Gerard D
AU  - Sutcliffe,James S
AU  - Devlin,Bernie
AU  - Roeder,Kathryn
AU  - Neale,Benjamin M
AU  - Daly,Mark J
TI  - A framework for the interpretation of de novo mutation in human disease
SN  - 1546-1718
PY  - 2015///0115
KW  - Child Development Disorders, Pervasive
KW  - genetics
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Genetic Code
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genetics, Medical
KW  - methods
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mutation
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/ng.3050
ER  -