TY  - GEN
AU  - Makrythanasis,Periklis
AU  - Nelis,Mari
AU  - Santoni,Federico A
AU  - Guipponi,Michel
AU  - Vannier,Anne
AU  - Béna,Frédérique
AU  - Gimelli,Stefania
AU  - Stathaki,Elisavet
AU  - Temtamy,Samia
AU  - Mégarbané,André
AU  - Masri,Amira
AU  - Aglan,Mona S
AU  - Zaki,Maha S
AU  - Bottani,Armand
AU  - Fokstuen,Siv
AU  - Gwanmesia,Lorraine
AU  - Aliferis,Konstantinos
AU  - Bustamante Eduardo,Mariana
AU  - Stamoulis,Georgios
AU  - Psoni,Stavroula
AU  - Kitsiou-Tzeli,Sofia
AU  - Fryssira,Helen
AU  - Kanavakis,Emmanouil
AU  - Al-Allawi,Nasir
AU  - Sefiani,Abdelaziz
AU  - Al Hait,Sana'
AU  - Elalaoui,Siham C
AU  - Jalkh,Nadine
AU  - Al-Gazali,Lihadh
AU  - Al-Jasmi,Fatma
AU  - Bouhamed,Habiba Chaabouni
AU  - Abdalla,Ebtesam
AU  - Cooper,David N
AU  - Hamamy,Hanan
AU  - Antonarakis,Stylianos E
TI  - Diagnostic exome sequencing to elucidate the genetic basis of likely recessive disorders in consanguineous families
SN  - 1098-1004
PY  - 2015///0609
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Arabs
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Consanguinity
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Genes, Recessive
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Male
KW  - Pedigree
KW  - Rare Diseases
KW  - diagnosis
KW  - Sequence Analysis, DNA
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/humu.22617
ER  -