TY  - GEN
AU  - Cosson,Adrien
AU  - Chapiro,Elise
AU  - Belhouachi,Nabila
AU  - Cung,Hong-Anh
AU  - Keren,Boris
AU  - Damm,Frederik
AU  - Algrin,Caroline
AU  - Lefebvre,Christine
AU  - Fert-Ferrer,Sandra
AU  - Luquet,Isabelle
AU  - Gachard,Nathalie
AU  - Mugneret,Francine
AU  - Terre,Christine
AU  - Collonge-Rame,Marie-Agnes
AU  - Michaux,Lucienne
AU  - Rafdord-Weiss,Isabelle
AU  - Talmant,Pascaline
AU  - Veronese,Lauren
AU  - Nadal,Nathalie
AU  - Struski,Stephanie
AU  - Barin,Carole
AU  - Helias,Catherine
AU  - Lafage,Marina
AU  - Lippert,Eric
AU  - Auger,Nathalie
AU  - Eclache,Virginie
AU  - Roos-Weil,Damien
AU  - Leblond,Veronique
AU  - Settegrana,Catherine
AU  - Maloum,Karim
AU  - Davi,Frederic
AU  - Merle-Beral,Helene
AU  - Lesty,Claude
AU  - Nguyen-Khac,Florence
TI  - 14q deletions are associated with trisomy 12, NOTCH1 mutations and unmutated IGHV genes in chronic lymphocytic leukemia and small lymphocytic lymphoma
SN  - 1098-2264
PY  - 2014///1219
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Chromosomes, Human, Pair 12
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 14
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Immunoglobulin Heavy Chains
KW  - Immunoglobulin Variable Region
KW  - Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Mutation
KW  - Receptor, Notch1
KW  - Trisomy
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/gcc.22176
ER  -