TY  - GEN
AU  - Al Turki,Saeed
AU  - Manickaraj,Ashok K
AU  - Mercer,Catherine L
AU  - Gerety,Sebastian S
AU  - Hitz,Marc-Phillip
AU  - Lindsay,Sarah
AU  - D'Alessandro,Lisa C A
AU  - Swaminathan,G Jawahar
AU  - Bentham,Jamie
AU  - Arndt,Anne-Karin
AU  - Louw,Jacoba
AU  - Low,Jacoba
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Gewillig,Marc
AU  - Thienpont,Bernard
AU  - Abdul-Khaliq,Hashim
AU  - Harnack,Christine
AU  - Hoff,Kirstin
AU  - Kramer,Hans-Heiner
AU  - Schubert,Stephan
AU  - Siebert,Reiner
AU  - Toka,Okan
AU  - Cosgrove,Catherine
AU  - Watkins,Hugh
AU  - Lucassen,Anneke M
AU  - O'Kelly,Ita M
AU  - Salmon,Anthony P
AU  - Bu'lock,Frances A
AU  - Granados-Riveron,Javier
AU  - Setchfield,Kerry
AU  - Thornborough,Chris
AU  - Brook,J David
AU  - Mulder,Barbara
AU  - Klaassen,Sabine
AU  - Bhattacharya,Shoumo
AU  - Devriendt,Koen
AU  - Fitzpatrick,David F
AU  - Wilson,David I
AU  - Mital,Seema
AU  - Hurles,Matthew E
TI  - Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans
SN  - 1537-6605
PY  - 2014///0530
KW  - Animals
KW  - Binding Sites
KW  - COUP Transcription Factor II
KW  - genetics
KW  - Cell Line
KW  - Exome
KW  - Female
KW  - Heart Defects, Congenital
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Mutation, Missense
KW  - Pedigree
KW  - Prospective Studies
KW  - Transcription, Genetic
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.03.007
ER  -