TY  - GEN
AU  - Carvill,Gemma L
AU  - Weckhuysen,Sarah
AU  - McMahon,Jacinta M
AU  - Hartmann,Corinna
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Hjalgrim,Helle
AU  - Cook,Joseph
AU  - Geraghty,Eileen
AU  - O'Roak,Brian J
AU  - Petrou,Steve
AU  - Clarke,Alison
AU  - Gill,Deepak
AU  - Sadleir,Lynette G
AU  - Muhle,Hiltrud
AU  - von Spiczak,Sarah
AU  - Nikanorova,Marina
AU  - Hodgson,Bree L
AU  - Gazina,Elena V
AU  - Suls,Arvid
AU  - Shendure,Jay
AU  - Dibbens,Leanne M
AU  - De Jonghe,Peter
AU  - Helbig,Ingo
AU  - Berkovic,Samuel F
AU  - Scheffer,Ingrid E
AU  - Mefford,Heather C
TI  - GABRA1 and STXBP1: novel genetic causes of Dravet syndrome
SN  - 1526-632X
PY  - 2014///0618
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Epilepsies, Myoclonic
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Munc18 Proteins
KW  - Mutation
KW  - Nerve Tissue Proteins
KW  - Receptors, GABA-A
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000000291
ER  -