TY  - GEN
AU  - Manes,Gaël
AU  - Meunier,Isabelle
AU  - Avila-Fernández,Almudena
AU  - Banfi,Sandro
AU  - Le Meur,Guylène
AU  - Zanlonghi,Xavier
AU  - Corton,Marta
AU  - Simonelli,Francesca
AU  - Brabet,Philippe
AU  - Labesse,Gilles
AU  - Audo,Isabelle
AU  - Mohand-Said,Saddek
AU  - Zeitz,Christina
AU  - Sahel,José-Alain
AU  - Weber,Michel
AU  - Dollfus,Hélène
AU  - Dhaenens,Claire-Marie
AU  - Allorge,Delphine
AU  - De Baere,Elfride
AU  - Koenekoop,Robert K
AU  - Kohl,Susanne
AU  - Cremers,Frans P M
AU  - Hollyfield,Joe G
AU  - Sénéchal,Audrey
AU  - Hebrard,Maxime
AU  - Bocquet,Béatrice
AU  - Ayuso García,Carmen
AU  - Hamel,Christian P
TI  - Mutations in IMPG1 cause vitelliform macular dystrophies
SN  - 1537-6605
PY  - 2013///1105
KW  - Adult
KW  - Amino Acid Sequence
KW  - Base Sequence
KW  - Chromosomes, Human
KW  - genetics
KW  - Extracellular Matrix Proteins
KW  - chemistry
KW  - Eye Proteins
KW  - Female
KW  - Fundus Oculi
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Inheritance Patterns
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Molecular Sequence Data
KW  - Mutation
KW  - Pedigree
KW  - Phenotype
KW  - Proteoglycans
KW  - Vitelliform Macular Dystrophy
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.07.018
ER  -