TY - GEN AU - Humbertclaude,V AU - Hamroun,D AU - Picot,M-C AU - Bezzou,K AU - Bérard,C AU - Boespflug-Tanguy,O AU - Bommelaer,C AU - Campana-Salort,E AU - Cances,C AU - Chabrol,B AU - Commare,M-C AU - Cuisset,J-M AU - de Lattre,C AU - Desnuelle,C AU - Echenne,B AU - Halbert,C AU - Jonquet,O AU - Labarre-Vila,A AU - N'guyen-Morel,M-A AU - Pages,M AU - Pepin,J-L AU - Petitjean,T AU - Pouget,J AU - Ollagnon-Roman,E AU - Richelme,C AU - Rivier,F AU - Sacconi,S AU - Tiffreau,V AU - Vuillerot,C AU - Béroud,C AU - Tuffery-Giraud,S AU - Claustres,M TI - [Phenotypic heterogeneity and phenotype-genotype correlations in dystrophinopathies: Contribution of genetic and clinical databases] SN - 0035-3787 PY - 2014///0606 KW - Adolescent KW - Age of Onset KW - Child KW - Child, Preschool KW - Cohort Studies KW - Databases, Factual KW - Dystrophin KW - genetics KW - Female KW - France KW - epidemiology KW - Genetic Association Studies KW - Genetic Heterogeneity KW - Genetic Techniques KW - Humans KW - Male KW - Motor Activity KW - Muscular Dystrophy, Duchenne KW - Phenotype N1 - Publication Type: English Abstract; Journal Article UR - https://doi.org/10.1016/j.neurol.2013.04.004 ER -