TY  - GEN
AU  - Cordell,Heather J
AU  - Bentham,Jamie
AU  - Topf,Ana
AU  - Zelenika,Diana
AU  - Heath,Simon
AU  - Mamasoula,Chrysovalanto
AU  - Cosgrove,Catherine
AU  - Blue,Gillian
AU  - Granados-Riveron,Javier
AU  - Setchfield,Kerry
AU  - Thornborough,Chris
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Soemedi,Rachel
AU  - Martin,Ruairidh
AU  - Rahman,Thahira J
AU  - Hall,Darroch
AU  - van Engelen,Klaartje
AU  - Moorman,Antoon F M
AU  - Zwinderman,Aelko H
AU  - Barnett,Phil
AU  - Koopmann,Tamara T
AU  - Adriaens,Michiel E
AU  - Varro,Andras
AU  - George,Alfred L
AU  - dos Remedios,Christobal
AU  - Bishopric,Nanette H
AU  - Bezzina,Connie R
AU  - O'Sullivan,John
AU  - Gewillig,Marc
AU  - Bu'Lock,Frances A
AU  - Winlaw,David
AU  - Bhattacharya,Shoumo
AU  - Devriendt,Koen
AU  - Brook,J David
AU  - Mulder,Barbara J M
AU  - Mital,Seema
AU  - Postma,Alex V
AU  - Lathrop,G Mark
AU  - Farrall,Martin
AU  - Goodship,Judith A
AU  - Keavney,Bernard D
TI  - Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16
SN  - 1546-1718
PY  - 2013///0910
KW  - Abnormalities, Multiple
KW  - genetics
KW  - Animals
KW  - Case-Control Studies
KW  - Chromosomes, Human, Pair 4
KW  - Cohort Studies
KW  - Female
KW  - Genetic Loci
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Genotype
KW  - Heart Defects, Congenital
KW  - Heart Diseases
KW  - congenital
KW  - Heart Septal Defects, Atrial
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Phenotype
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/ng.2637
ER  -