TY  - GEN
AU  - Milh,Mathieu
AU  - Boutry-Kryza,Nadia
AU  - Sutera-Sardo,Julie
AU  - Mignot,Cyril
AU  - Auvin,Stéphane
AU  - Lacoste,Caroline
AU  - Villeneuve,Nathalie
AU  - Roubertie,Agathe
AU  - Heron,Bénédicte
AU  - Carneiro,Maryline
AU  - Kaminska,Anna
AU  - Altuzarra,Cécilia
AU  - Blanchard,Gaëlle
AU  - Ville,Dorothée
AU  - Barthez,Marie Anne
AU  - Heron,Delphine
AU  - Gras,Domitille
AU  - Afenjar,Alexandra
AU  - Dorison,Nathalie
AU  - Doummar,Dianne
AU  - Billette de Villemeur,Thierry
AU  - An,Isabelle
AU  - Jacquette,Aurélia
AU  - Charles,Perrine
AU  - Perrier,Julie
AU  - Isidor,Bertrand
AU  - Vercueil,Laurent
AU  - Chabrol,Brigitte
AU  - Badens,Catherine
AU  - Lesca,Gaétan
AU  - Villard,Laurent
TI  - Similar early characteristics but variable neurological outcome of patients with a de novo mutation of KCNQ2
SN  - 1750-1172
PY  - 2014///0102
KW  - Brain
KW  - diagnostic imaging
KW  - Electroencephalography
KW  - Epilepsy
KW  - genetics
KW  - Epilepsy, Benign Neonatal
KW  - diagnosis
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - KCNQ2 Potassium Channel
KW  - Magnetic Resonance Imaging
KW  - Male
KW  - Mutation
KW  - Phenotype
KW  - Radiography
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1186/1750-1172-8-80
ER  -