TY  - GEN
AU  - Pingault,Veronique
AU  - Bodereau,Virginie
AU  - Baral,Viviane
AU  - Marcos,Severine
AU  - Watanabe,Yuli
AU  - Chaoui,Asma
AU  - Fouveaut,Corinne
AU  - Leroy,Chrystel
AU  - Vérier-Mine,Odile
AU  - Francannet,Christine
AU  - Dupin-Deguine,Delphine
AU  - Archambeaud,Françoise
AU  - Kurtz,François-Joseph
AU  - Young,Jacques
AU  - Bertherat,Jérôme
AU  - Marlin,Sandrine
AU  - Goossens,Michel
AU  - Hardelin,Jean-Pierre
AU  - Dodé,Catherine
AU  - Bondurand,Nadege
TI  - Loss-of-function mutations in SOX10 cause Kallmann syndrome with deafness
SN  - 1537-6605
PY  - 2013///0705
KW  - Animals
KW  - DNA Mutational Analysis
KW  - Deafness
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - France
KW  - Galactosides
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - HeLa Cells
KW  - Humans
KW  - Indoles
KW  - Kallmann Syndrome
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Mutation
KW  - Neuroglia
KW  - pathology
KW  - Olfactory Pathways
KW  - Plasmids
KW  - SOXE Transcription Factors
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.03.024
ER  -