TY  - GEN
AU  - Mercier,Sandra
AU  - Toutain,Annick
AU  - Toussaint,Aurélie
AU  - Raynaud,Martine
AU  - de Barace,Claire
AU  - Marcorelles,Pascale
AU  - Pasquier,Laurent
AU  - Blayau,Martine
AU  - Espil,Caroline
AU  - Parent,Philippe
AU  - Journel,Hubert
AU  - Lazaro,Leila
AU  - Andoni Urtizberea,Jon
AU  - Moerman,Alexandre
AU  - Faivre,Laurence
AU  - Eymard,Bruno
AU  - Maincent,Kim
AU  - Gherardi,Romain
AU  - Chaigne,Denys
AU  - Ben Yaou,Rabah
AU  - Leturcq,France
AU  - Chelly,Jamel
AU  - Desguerre,Isabelle
TI  - Genetic and clinical specificity of 26 symptomatic carriers for dystrophinopathies at pediatric age
SN  - 1476-5438
PY  - 2013///1029
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Age of Onset
KW  - Aged
KW  - Biopsy
KW  - Blotting, Western
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Cognition Disorders
KW  - genetics
KW  - Dystrophin
KW  - Female
KW  - France
KW  - epidemiology
KW  - Heterozygote
KW  - Humans
KW  - Immunohistochemistry
KW  - Middle Aged
KW  - Muscles
KW  - metabolism
KW  - Muscular Dystrophy, Duchenne
KW  - Mutation
KW  - X Chromosome Inactivation
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article
UR  - https://doi.org/10.1038/ejhg.2012.269
ER  -