TY  - GEN
AU  - Cordell,Heather J
AU  - Töpf,Ana
AU  - Mamasoula,Chrysovalanto
AU  - Postma,Alex V
AU  - Bentham,Jamie
AU  - Zelenika,Diana
AU  - Heath,Simon
AU  - Blue,Gillian
AU  - Cosgrove,Catherine
AU  - Granados Riveron,Javier
AU  - Darlay,Rebecca
AU  - Soemedi,Rachel
AU  - Wilson,Ian J
AU  - Ayers,Kristin L
AU  - Rahman,Thahira J
AU  - Hall,Darroch
AU  - Mulder,Barbara J M
AU  - Zwinderman,Aelko H
AU  - van Engelen,Klaartje
AU  - Brook,J David
AU  - Setchfield,Kerry
AU  - Bu'Lock,Frances A
AU  - Thornborough,Chris
AU  - O'Sullivan,John
AU  - Stuart,A Graham
AU  - Parsons,Jonathan
AU  - Bhattacharya,Shoumo
AU  - Winlaw,David
AU  - Mital,Seema
AU  - Gewillig,Marc
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Devriendt,Koen
AU  - Moorman,Antoon F M
AU  - Rauch,Anita
AU  - Lathrop,G Mark
AU  - Keavney,Bernard D
AU  - Goodship,Judith A
TI  - Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot
SN  - 1460-2083
PY  - 2013///0828
KW  - Case-Control Studies
KW  - Chromosomes, Human, Pair 12
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 13
KW  - Female
KW  - Gene Frequency
KW  - Genetic Loci
KW  - Genome-Wide Association Study
KW  - Humans
KW  - Linkage Disequilibrium
KW  - Male
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - Tetralogy of Fallot
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S
UR  - https://doi.org/10.1093/hmg/dds552
ER  -