TY  - GEN
AU  - Cheillan,David
AU  - Joncquel-Chevalier Curt,Marie
AU  - Briand,Gilbert
AU  - Salomons,Gajja S
AU  - Mention-Mulliez,Karine
AU  - Dobbelaere,Dries
AU  - Cuisset,Jean-Marie
AU  - Lion-François,Laurence
AU  - Portes,Vincent Des
AU  - Chabli,Allel
AU  - Valayannopoulos,Vassili
AU  - Benoist,Jean-François
AU  - Pinard,Jean-Marc
AU  - Simard,Gilles
AU  - Douay,Olivier
AU  - Deiva,Kumaran
AU  - Afenjar,Alexandra
AU  - Héron,Delphine
AU  - Rivier,François
AU  - Chabrol,Brigitte
AU  - Prieur,Fabienne
AU  - Cartault,François
AU  - Pitelet,Gaëlle
AU  - Goldenberg,Alice
AU  - Bekri,Soumeya
AU  - Gerard,Marion
AU  - Delorme,Richard
AU  - Tardieu,Marc
AU  - Porchet,Nicole
AU  - Vianey-Saban,Christine
AU  - Vamecq,Joseph
TI  - Screening for primary creatine deficiencies in French patients with unexplained neurological symptoms
SN  - 1750-1172
PY  - 2013///0621
KW  - Creatine
KW  - deficiency
KW  - Creatinine
KW  - urine
KW  - Female
KW  - Glycine
KW  - analogs & derivatives
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Nerve Tissue Proteins
KW  - genetics
KW  - Nervous System Diseases
KW  - etiology
KW  - Plasma Membrane Neurotransmitter Transport Proteins
KW  - Retrospective Studies
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1186/1750-1172-7-96
ER  -