TY  - GEN
AU  - Tesson,Christelle
AU  - Nawara,Magdalena
AU  - Salih,Mustafa A M
AU  - Rossignol,Rodrigue
AU  - Zaki,Maha S
AU  - Al Balwi,Mohammed
AU  - Schule,Rebecca
AU  - Mignot,Cyril
AU  - Obre,Emilie
AU  - Bouhouche,Ahmed
AU  - Santorelli,Filippo M
AU  - Durand,Christelle M
AU  - Oteyza,Andrés Caballero
AU  - El-Hachimi,Khalid H
AU  - Al Drees,Abdulmajeed
AU  - Bouslam,Naima
AU  - Lamari,Foudil
AU  - Elmalik,Salah A
AU  - Kabiraj,Mohammad M
AU  - Seidahmed,Mohammed Z
AU  - Esteves,Typhaine
AU  - Gaussen,Marion
AU  - Monin,Marie-Lorraine
AU  - Gyapay,Gabor
AU  - Lechner,Doris
AU  - Gonzalez,Michael
AU  - Depienne,Christel
AU  - Mochel,Fanny
AU  - Lavie,Julie
AU  - Schols,Ludger
AU  - Lacombe,Didier
AU  - Yahyaoui,Mohamed
AU  - Al Abdulkareem,Ibrahim
AU  - Zuchner,Stephan
AU  - Yamashita,Atsushi
AU  - Benomar,Ali
AU  - Goizet,Cyril
AU  - Durr,Alexandra
AU  - Gleeson,Joseph G
AU  - Darios,Frederic
AU  - Brice,Alexis
AU  - Stevanin,Giovanni
TI  - Alteration of fatty-acid-metabolizing enzymes affects mitochondrial form and function in hereditary spastic paraplegia
SN  - 1537-6605
PY  - 2013///0214
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Mapping
KW  - Cytochrome P-450 Enzyme System
KW  - genetics
KW  - Cytochrome P450 Family 2
KW  - Fatty Acids
KW  - metabolism
KW  - Female
KW  - Gene Expression Profiling
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Male
KW  - Mitochondria
KW  - enzymology
KW  - Mutation
KW  - Phenotype
KW  - Phospholipases
KW  - Protein Transport
KW  - Spastic Paraplegia, Hereditary
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2012.11.001
ER  -