TY  - GEN
AU  - Rauch,Anita
AU  - Wieczorek,Dagmar
AU  - Graf,Elisabeth
AU  - Wieland,Thomas
AU  - Endele,Sabine
AU  - Schwarzmayr,Thomas
AU  - Albrecht,Beate
AU  - Bartholdi,Deborah
AU  - Beygo,Jasmin
AU  - Di Donato,Nataliya
AU  - Dufke,Andreas
AU  - Cremer,Kirsten
AU  - Hempel,Maja
AU  - Horn,Denise
AU  - Hoyer,Juliane
AU  - Joset,Pascal
AU  - Röpke,Albrecht
AU  - Moog,Ute
AU  - Riess,Angelika
AU  - Thiel,Christian T
AU  - Tzschach,Andreas
AU  - Wiesener,Antje
AU  - Wohlleber,Eva
AU  - Zweier,Christiane
AU  - Ekici,Arif B
AU  - Zink,Alexander M
AU  - Rump,Andreas
AU  - Meisinger,Christa
AU  - Grallert,Harald
AU  - Sticht,Heinrich
AU  - Schenck,Annette
AU  - Engels,Hartmut
AU  - Rappold,Gudrun
AU  - Schröck,Evelin
AU  - Wieacker,Peter
AU  - Riess,Olaf
AU  - Meitinger,Thomas
AU  - Reis,André
AU  - Strom,Tim M
TI  - Range of genetic mutations associated with severe non-syndromic sporadic intellectual disability: an exome sequencing study
SN  - 1474-547X
PY  - 2012///1203
KW  - Case-Control Studies
KW  - Child
KW  - Exome
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Mutation
N1  - Publication Type: Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61480-9
ER  -