TY  - GEN
AU  - Peoc'h,Katell
AU  - Levavasseur,Etienne
AU  - Delmont,Emilien
AU  - De Simone,Alfonso
AU  - Laffont-Proust,Isabelle
AU  - Privat,Nicolas
AU  - Chebaro,Yassmine
AU  - Chapuis,Céline
AU  - Bedoucha,Pierre
AU  - Brandel,Jean-Philippe
AU  - Laquerriere,Annie
AU  - Kemeny,Jean-Louis
AU  - Hauw,Jean-Jacques
AU  - Borg,Michel
AU  - Rezaei,Human
AU  - Derreumaux,Philippe
AU  - Laplanche,Jean-Louis
AU  - Haïk,Stéphane
TI  - Substitutions at residue 211 in the prion protein drive a switch between CJD and GSS syndrome, a new mechanism governing inherited neurodegenerative disorders
SN  - 1460-2083
PY  - 2013///0515
KW  - Amino Acid Substitution
KW  - Cloning, Molecular
KW  - Creutzfeldt-Jakob Syndrome
KW  - genetics
KW  - Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease
KW  - Humans
KW  - Models, Molecular
KW  - Molecular Dynamics Simulation
KW  - Mutation
KW  - Phenotype
KW  - Phosphorylation
KW  - Plaque, Amyloid
KW  - Prions
KW  - Protein Conformation
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1093/hmg/dds377
ER  -