TY  - GEN
AU  - Schubert,Julian
AU  - Paravidino,Roberta
AU  - Becker,Felicitas
AU  - Berger,Andrea
AU  - Bebek,Nerses
AU  - Bianchi,Amedeo
AU  - Brockmann,Knut
AU  - Capovilla,Giuseppe
AU  - Dalla Bernardina,Bernardo
AU  - Fukuyama,Yukio
AU  - Hoffmann,Georg F
AU  - Jurkat-Rott,Karin
AU  - Anttonen,Anna-Kaisa
AU  - Kurlemann,Gerhard
AU  - Lehesjoki,Anna-Elina
AU  - Lehmann-Horn,Frank
AU  - Mastrangelo,Massimo
AU  - Mause,Ulrike
AU  - Müller,Stephan
AU  - Neubauer,Bernd
AU  - Püst,Burkhard
AU  - Rating,Dietz
AU  - Robbiano,Angela
AU  - Ruf,Susanne
AU  - Schroeder,Christopher
AU  - Seidel,Andreas
AU  - Specchio,Nicola
AU  - Stephani,Ulrich
AU  - Striano,Pasquale
AU  - Teichler,Jens
AU  - Turkdogan,Dilsad
AU  - Vigevano,Federico
AU  - Viri,Maurizio
AU  - Bauer,Peter
AU  - Zara,Federico
AU  - Lerche,Holger
AU  - Weber,Yvonne G
TI  - PRRT2 mutations are the major cause of benign familial infantile seizures
SN  - 1098-1004
PY  - 2013///0705
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Male
KW  - Membrane Proteins
KW  - genetics
KW  - Middle Aged
KW  - Mutation
KW  - Nerve Tissue Proteins
KW  - Pedigree
KW  - Seizures, Febrile
KW  - Spasms, Infantile
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1002/humu.22126
ER  -