TY - GEN AU - Stankiewicz,Paweł AU - Kulkarni,Shashikant AU - Dharmadhikari,Avinash V AU - Sampath,Srirangan AU - Bhatt,Samarth S AU - Shaikh,Tamim H AU - Xia,Zhilian AU - Pursley,Amber N AU - Cooper,M Lance AU - Shinawi,Marwan AU - Paciorkowski,Alex R AU - Grange,Dorothy K AU - Noetzel,Michael J AU - Saunders,Scott AU - Simons,Paul AU - Summar,Marshall AU - Lee,Brendan AU - Scaglia,Fernando AU - Fellmann,Florence AU - Martinet,Danielle AU - Beckmann,Jacques S AU - Asamoah,Alexander AU - Platky,Kathryn AU - Sparks,Susan AU - Martin,Ann S AU - Madan-Khetarpal,Suneeta AU - Hoover,Jacqueline AU - Medne,Livija AU - Bonnemann,Carsten G AU - Moeschler,John B AU - Vallee,Stephanie E AU - Parikh,Sumit AU - Irwin,Polly AU - Dalzell,Victoria P AU - Smith,Wendy E AU - Banks,Valerie C AU - Flannery,David B AU - Lovell,Carolyn M AU - Bellus,Gary A AU - Golden-Grant,Kathryn AU - Gorski,Jerome L AU - Kussmann,Jennifer L AU - McGregor,Tracy L AU - Hamid,Rizwan AU - Pfotenhauer,Jean AU - Ballif,Blake C AU - Shaw,Chad A AU - Kang,Sung-Hae L AU - Bacino,Carlos A AU - Patel,Ankita AU - Rosenfeld,Jill A AU - Cheung,Sau Wai AU - Shaffer,Lisa G TI - Recurrent deletions and reciprocal duplications of 10q11.21q11.23 including CHAT and SLC18A3 are likely mediated by complex low-copy repeats SN - 1098-1004 PY - 2012///0423 KW - Abnormalities, Multiple KW - genetics KW - Child KW - Child, Preschool KW - Chromosome Aberrations KW - Chromosome Mapping KW - Chromosomes, Human, Pair 10 KW - DNA Copy Number Variations KW - Developmental Disabilities KW - complications KW - Female KW - Genetic Variation KW - Homologous Recombination KW - Humans KW - In Situ Hybridization, Fluorescence KW - Infant KW - Intellectual Disability KW - Male KW - Nerve Growth Factors KW - Oligonucleotide Array Sequence Analysis KW - Penetrance KW - Segmental Duplications, Genomic KW - Sequence Deletion KW - Vesicular Acetylcholine Transport Proteins N1 - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't UR - https://doi.org/10.1002/humu.21614 ER -