TY  - GEN
AU  - Guo,Tingwei
AU  - McDonald-McGinn,Donna
AU  - Blonska,Anna
AU  - Shanske,Alan
AU  - Bassett,Anne S
AU  - Chow,Eva
AU  - Bowser,Mark
AU  - Sheridan,Molly
AU  - Beemer,Frits
AU  - Devriendt,Koen
AU  - Swillen,Ann
AU  - Breckpot,Jeroen
AU  - Digilio,Maria C
AU  - Marino,Bruno
AU  - Dallapiccola,Bruno
AU  - Carpenter,Courtney
AU  - Zheng,Xin
AU  - Johnson,Jacob
AU  - Chung,Jonathan
AU  - Higgins,Anne Marie
AU  - Philip,Nicole
AU  - Simon,Tony J
AU  - Coleman,Karlene
AU  - Heine-Suner,Damian
AU  - Rosell,Jordi
AU  - Kates,Wendy
AU  - Devoto,Marcella
AU  - Goldmuntz,Elizabeth
AU  - Zackai,Elaine
AU  - Wang,Tao
AU  - Shprintzen,Robert
AU  - Emanuel,Beverly
AU  - Morrow,Bernice
TI  - Genotype and cardiovascular phenotype correlations with TBX1 in 1,022 velo-cardio-facial/DiGeorge/22q11.2 deletion syndrome patients
SN  - 1098-1004
PY  - 2012///0531
KW  - 22q11 Deletion Syndrome
KW  - genetics
KW  - Cardiovascular Abnormalities
KW  - Chromosomes, Human, Pair 22
KW  - DiGeorge Syndrome
KW  - Genetic Variation
KW  - Genotype
KW  - Haplotypes
KW  - Humans
KW  - Phenotype
KW  - Polymorphism, Single Nucleotide
KW  - T-Box Domain Proteins
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural
UR  - https://doi.org/10.1002/humu.21568
ER  -