TY  - GEN
AU  - Bonaglia,Maria Clara
AU  - Giorda,Roberto
AU  - Beri,Silvana
AU  - De Agostini,Cristina
AU  - Novara,Francesca
AU  - Fichera,Marco
AU  - Grillo,Lucia
AU  - Galesi,Ornella
AU  - Vetro,Annalisa
AU  - Ciccone,Roberto
AU  - Bonati,Maria Teresa
AU  - Giglio,Sabrina
AU  - Guerrini,Renzo
AU  - Osimani,Sara
AU  - Marelli,Susan
AU  - Zucca,Claudio
AU  - Grasso,Rita
AU  - Borgatti,Renato
AU  - Mani,Elisa
AU  - Motta,Cristina
AU  - Molteni,Massimo
AU  - Romano,Corrado
AU  - Greco,Donatella
AU  - Reitano,Santina
AU  - Baroncini,Anna
AU  - Lapi,Elisabetta
AU  - Cecconi,Antonella
AU  - Arrigo,Giulia
AU  - Patricelli,Maria Grazia
AU  - Pantaleoni,Chiara
AU  - D'Arrigo,Stefano
AU  - Riva,Daria
AU  - Sciacca,Francesca
AU  - Dalla Bernardina,Bernardo
AU  - Zoccante,Leonardo
AU  - Darra,Francesca
AU  - Termine,Cristiano
AU  - Maserati,Emanuela
AU  - Bigoni,Stefania
AU  - Priolo,Emanuela
AU  - Bottani,Armand
AU  - Gimelli,Stefania
AU  - Bena,Frederique
AU  - Brusco,Alfredo
AU  - di Gregorio,Eleonora
AU  - Bagnasco,Irene
AU  - Giussani,Ursula
AU  - Nitsch,Lucio
AU  - Politi,Pierluigi
AU  - Martinez-Frias,Maria Luisa
AU  - Martínez-Fernández,Maria Luisa
AU  - Martínez Guardia,Nieves
AU  - Bremer,Anna
AU  - Anderlid,Britt-Marie
AU  - Zuffardi,Orsetta
TI  - Molecular mechanisms generating and stabilizing terminal 22q13 deletions in 44 subjects with Phelan/McDermid syndrome
SN  - 1553-7404
PY  - 2012///0221
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Aged
KW  - Aged, 80 and over
KW  - Base Sequence
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosome Disorders
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 22
KW  - Comparative Genomic Hybridization
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Male
KW  - Middle Aged
KW  - Molecular Sequence Data
KW  - Parents
KW  - Ring Chromosomes
KW  - Sequence Deletion
KW  - Translocation, Genetic
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002173
ER  -