TY  - GEN
AU  - Mosca-Boidron,A L
AU  - Bouquillon,S
AU  - Faivre,L
AU  - Callier,P
AU  - Andrieux,J
AU  - Marle,N
AU  - Bonnet,C
AU  - Vincent-Delorme,C
AU  - Berri,M
AU  - Plessis,G
AU  - Manouvrier-Hanu,S
AU  - Dieux-Coeslier,A
AU  - Thauvin-Robinet,C
AU  - Pipiras,E
AU  - Delahaye,A
AU  - Payet,M
AU  - Ragon,C
AU  - Masurel-Paulet,A
AU  - Questiaux,E
AU  - Benzacken,B
AU  - Jonveaux,P
AU  - Mugneret,F
AU  - Holder-Espinasse,M
TI  - What can we learn from old microdeletion syndromes using array-CGH screening?
SN  - 1399-0004
PY  - 2013///0308
KW  - Abnormalities, Multiple
KW  - diagnosis
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosomes, Human, Pair 22
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 7
KW  - Comparative Genomic Hybridization
KW  - Genotype
KW  - Humans
KW  - Intellectual Disability
KW  - Karyotype
KW  - Phenotype
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01747.x
ER  -