TY - GEN AU - Gardie,Betty AU - Remenieras,Audrey AU - Kattygnarath,Darouna AU - Bombled,Johny AU - Lefèvre,Sandrine AU - Perrier-Trudova,Victoria AU - Rustin,Pierre AU - Barrois,Michel AU - Slama,Abdelhamid AU - Avril,Marie-Françoise AU - Bessis,Didier AU - Caron,Olivier AU - Caux,Frédéric AU - Collignon,Patrick AU - Coupier,Isabelle AU - Cremin,Carol AU - Dollfus,Hélène AU - Dugast,Catherine AU - Escudier,Bernard AU - Faivre,Laurence AU - Field,Michel AU - Gilbert-Dussardier,Brigitte AU - Janin,Nicolas AU - Leport,Yves AU - Leroux,Dominique AU - Lipsker,Dan AU - Malthieu,Félicia AU - McGilliwray,Barbara AU - Maugard,Christine AU - Méjean,Arnaud AU - Mortemousque,Isabelle AU - Plessis,Ghislaine AU - Poppe,Bruce AU - Pruvost-Balland,Christelle AU - Rooker,Serena AU - Roume,Joelle AU - Soufir,Nadem AU - Steinraths,Michelle AU - Tan,Min-Han AU - Théodore,Christine AU - Thomas,Luc AU - Vabres,Pierre AU - Van Glabeke,Emmanuel AU - Meric,Jean-Baptiste AU - Verkarre,Virginie AU - Lenoir,Gilbert AU - Joulin,Virginie AU - Deveaux,Sophie AU - Cusin,Veronica AU - Feunteun,Jean AU - Teh,Bin Tean AU - Bressac-de Paillerets,Brigitte AU - Richard,Stéphane TI - Novel FH mutations in families with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) and patients with isolated type 2 papillary renal cell carcinoma SN - 1468-6244 PY - 2011///0729 KW - Adult KW - Aged KW - Carcinoma, Renal Cell KW - genetics KW - Cell Line, Tumor KW - Codon, Nonsense KW - Female KW - Frameshift Mutation KW - Fumarate Hydratase KW - Gene Deletion KW - Gene Rearrangement KW - Genotype KW - Germ-Line Mutation KW - Humans KW - INDEL Mutation KW - Kidney Neoplasms KW - Leiomyomatosis KW - congenital KW - Male KW - Middle Aged KW - Mutation KW - Mutation, Missense KW - Neoplastic Syndromes, Hereditary KW - Pedigree KW - Skin Neoplasms KW - Uterine Neoplasms N1 - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't UR - https://doi.org/10.1136/jmg.2010.085068 ER -