TY  - GEN
AU  - Braunstein,Kerstin E
AU  - Eschbach,Judith
AU  - Ròna-Vörös,Krisztina
AU  - Soylu,Rana
AU  - Mikrouli,Elli
AU  - Larmet,Yves
AU  - René,Frédérique
AU  - Gonzalez De Aguilar,Jose-Luis
AU  - Loeffler,Jean-Philippe
AU  - Müller,Hans-Peter
AU  - Bucher,Selina
AU  - Kaulisch,Thomas
AU  - Niessen,Heiko G
AU  - Tillmanns,Julia
AU  - Fischer,Kristina
AU  - Schwalenstöcker,Birgit
AU  - Kassubek,Jan
AU  - Pichler,Bernd
AU  - Stiller,Detlef
AU  - Petersen,Asa
AU  - Ludolph,Albert C
AU  - Dupuis,Luc
TI  - A point mutation in the dynein heavy chain gene leads to striatal atrophy and compromises neurite outgrowth of striatal neurons
SN  - 1460-2083
PY  - 2011///0217
KW  - Animals
KW  - Atrophy
KW  - Behavior, Animal
KW  - physiology
KW  - Cells, Cultured
KW  - Corpus Striatum
KW  - metabolism
KW  - Dopamine
KW  - genetics
KW  - Dynactin Complex
KW  - Dyneins
KW  - Embryo, Mammalian
KW  - Heterozygote
KW  - Huntington Disease
KW  - Male
KW  - Mice
KW  - Mice, Inbred C3H
KW  - Microtubule-Associated Proteins
KW  - Nerve Degeneration
KW  - Neurites
KW  - Neurons
KW  - Point Mutation
KW  - Receptors, Dopamine D2
KW  - Substantia Nigra
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1093/hmg/ddq361
ER  -