TY  - GEN
AU  - Matejas,Verena
AU  - Hinkes,Bernward
AU  - Alkandari,Faisal
AU  - Al-Gazali,Lihadh
AU  - Annexstad,Ellen
AU  - Aytac,Mehmet B
AU  - Barrow,Margaret
AU  - Bláhová,Kveta
AU  - Bockenhauer,Detlef
AU  - Cheong,Hae Il
AU  - Maruniak-Chudek,Iwona
AU  - Cochat,Pierre
AU  - Dötsch,Jörg
AU  - Gajjar,Priya
AU  - Hennekam,Raoul C
AU  - Janssen,Françoise
AU  - Kagan,Mikhail
AU  - Kariminejad,Ariana
AU  - Kemper,Markus J
AU  - Koenig,Jens
AU  - Kogan,Jillene
AU  - Kroes,Hester Y
AU  - Kuwertz-Bröking,Eberhard
AU  - Lewanda,Amy F
AU  - Medeira,Ana
AU  - Muscheites,Jutta
AU  - Niaudet,Patrick
AU  - Pierson,Michel
AU  - Saggar,Anand
AU  - Seaver,Laurie
AU  - Suri,Mohnish
AU  - Tsygin,Alexey
AU  - Wühl,Elke
AU  - Zurowska,Aleksandra
AU  - Uebe,Steffen
AU  - Hildebrandt,Friedhelm
AU  - Antignac,Corinne
AU  - Zenker,Martin
TI  - Mutations in the human laminin beta2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectrum
SN  - 1098-1004
PY  - 2010///1208
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Haplotypes
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Laminin
KW  - chemistry
KW  - Mutation
KW  - Phenotype
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
UR  - https://doi.org/10.1002/humu.21304
ER  -