TY  - GEN
AU  - Heinzen,Erin L
AU  - Radtke,Rodney A
AU  - Urban,Thomas J
AU  - Cavalleri,Gianpiero L
AU  - Depondt,Chantal
AU  - Need,Anna C
AU  - Walley,Nicole M
AU  - Nicoletti,Paola
AU  - Ge,Dongliang
AU  - Catarino,Claudia B
AU  - Duncan,John S
AU  - Kasperaviciūte,Dalia
AU  - Tate,Sarah K
AU  - Caboclo,Luis O
AU  - Sander,Josemir W
AU  - Clayton,Lisa
AU  - Linney,Kristen N
AU  - Shianna,Kevin V
AU  - Gumbs,Curtis E
AU  - Smith,Jason
AU  - Cronin,Kenneth D
AU  - Maia,Jessica M
AU  - Doherty,Colin P
AU  - Pandolfo,Massimo
AU  - Leppert,David
AU  - Middleton,Lefkos T
AU  - Gibson,Rachel A
AU  - Johnson,Michael R
AU  - Matthews,Paul M
AU  - Hosford,David
AU  - Kälviäinen,Reetta
AU  - Eriksson,Kai
AU  - Kantanen,Anne-Mari
AU  - Dorn,Thomas
AU  - Hansen,Jörg
AU  - Krämer,Günter
AU  - Steinhoff,Bernhard J
AU  - Wieser,Heinz-Gregor
AU  - Zumsteg,Dominik
AU  - Ortega,Marcos
AU  - Wood,Nicholas W
AU  - Huxley-Jones,Julie
AU  - Mikati,Mohamad
AU  - Gallentine,William B
AU  - Husain,Aatif M
AU  - Buckley,Patrick G
AU  - Stallings,Ray L
AU  - Podgoreanu,Mihai V
AU  - Delanty,Norman
AU  - Sisodiya,Sanjay M
AU  - Goldstein,David B
TI  - Rare deletions at 16p13.11 predispose to a diverse spectrum of sporadic epilepsy syndromes
SN  - 1537-6605
PY  - 2010///0621
KW  - Chromosomes, Human, Pair 16
KW  - Disease Susceptibility
KW  - Epilepsy
KW  - genetics
KW  - Humans
KW  - Mutation
KW  - Nucleic Acid Hybridization
KW  - Sequence Deletion
KW  - Syndrome
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2010.03.018
ER  -