TY  - GEN
AU  - Lesage,Suzanne
AU  - Patin,Etienne
AU  - Condroyer,Christel
AU  - Leutenegger,Anne-Louise
AU  - Lohmann,Ebba
AU  - Giladi,Nir
AU  - Bar-Shira,Anat
AU  - Belarbi,Soraya
AU  - Hecham,Nassima
AU  - Pollak,Pierre
AU  - Ouvrard-Hernandez,Anne-Marie
AU  - Bardien,Soraya
AU  - Carr,Jonathan
AU  - Benhassine,Traki
AU  - Tomiyama,Hiroyuki
AU  - Pirkevi,Caroline
AU  - Hamadouche,Tarik
AU  - Cazeneuve,Cécile
AU  - Basak,A Nazli
AU  - Hattori,Nobutaka
AU  - Dürr,Alexandra
AU  - Tazir,Meriem
AU  - Orr-Urtreger,Avi
AU  - Quintana-Murci,Lluis
AU  - Brice,Alexis
TI  - Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans
SN  - 1460-2083
PY  - 2010///0721
KW  - Amino Acid Substitution
KW  - genetics
KW  - Ethnicity
KW  - Evolution, Molecular
KW  - Haplotypes
KW  - Humans
KW  - Leucine-Rich Repeat Serine-Threonine Protein Kinase-2
KW  - Mutation
KW  - Parkinson Disease
KW  - Protein Serine-Threonine Kinases
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1093/hmg/ddq081
ER  -