TY  - GEN
AU  - de Kovel,Carolien G F
AU  - Trucks,Holger
AU  - Helbig,Ingo
AU  - Mefford,Heather C
AU  - Baker,Carl
AU  - Leu,Costin
AU  - Kluck,Christian
AU  - Muhle,Hiltrud
AU  - von Spiczak,Sarah
AU  - Ostertag,Philipp
AU  - Obermeier,Tanja
AU  - Kleefuss-Lie,Ailing A
AU  - Hallmann,Kerstin
AU  - Steffens,Michael
AU  - Gaus,Verena
AU  - Klein,Karl M
AU  - Hamer,Hajo M
AU  - Rosenow,Felix
AU  - Brilstra,Eva H
AU  - Trenité,Dorothée Kasteleijn-Nolst
AU  - Swinkels,Marielle E M
AU  - Weber,Yvonne G
AU  - Unterberger,Iris
AU  - Zimprich,Fritz
AU  - Urak,Lydia
AU  - Feucht,Martha
AU  - Fuchs,Karoline
AU  - Møller,Rikke S
AU  - Hjalgrim,Helle
AU  - De Jonghe,Peter
AU  - Suls,Arvid
AU  - Rückert,Ina-Maria
AU  - Wichmann,Heinz-Erich
AU  - Franke,Andre
AU  - Schreiber,Stefan
AU  - Nürnberg,Peter
AU  - Elger,Christian E
AU  - Lerche,Holger
AU  - Stephani,Ulrich
AU  - Koeleman,Bobby P C
AU  - Lindhout,Dick
AU  - Eichler,Evan E
AU  - Sander,Thomas
TI  - Recurrent microdeletions at 15q11.2 and 16p13.11 predispose to idiopathic generalized epilepsies
SN  - 1460-2156
PY  - 2010///0212
KW  - Adolescent
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosomes, Human, Pair 15
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 16
KW  - Cohort Studies
KW  - Epilepsy, Generalized
KW  - etiology
KW  - Female
KW  - Genetic Predisposition to Disease
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Pedigree
KW  - Young Adult
N1  - Publication Type: Comparative Study; Journal Article; Multicenter Study; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1093/brain/awp262
ER  -