TY  - GEN
AU  - Santín,Sheila
AU  - García-Maset,Rafael
AU  - Ruíz,Patricia
AU  - Giménez,Isabel
AU  - Zamora,Isabel
AU  - Peña,Antonia
AU  - Madrid,Alvaro
AU  - Camacho,Juan A
AU  - Fraga,Gloria
AU  - Sánchez-Moreno,Ana
AU  - Cobo,Maria Angeles
AU  - Bernis,Carmen
AU  - Ortiz,Alberto
AU  - de Pablos,Augusto Luque
AU  - Pintos,Guillem
AU  - Justa,Maria Luisa
AU  - Hidalgo-Barquero,Emilia
AU  - Fernández-Llama,Patricia
AU  - Ballarín,José
AU  - Ars,Elisabet
AU  - Torra,Roser
TI  - Nephrin mutations cause childhood- and adult-onset focal segmental glomerulosclerosis
SN  - 1523-1755
PY  - 2010///0222
KW  - Adult
KW  - Age of Onset
KW  - Amino Acid Substitution
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Cohort Studies
KW  - Female
KW  - Genetic Association Studies
KW  - Glomerulosclerosis, Focal Segmental
KW  - congenital
KW  - Heterozygote
KW  - Homozygote
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Male
KW  - Membrane Proteins
KW  - chemistry
KW  - Mutation
KW  - Mutation, Missense
KW  - Nephrotic Syndrome
KW  - Spain
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/ki.2009.381
ER  -