TY  - GEN
AU  - van Bon,Bregje W M
AU  - Koolen,David A
AU  - Brueton,Louise
AU  - McMullan,Dominic
AU  - Lichtenbelt,Klaske D
AU  - Adès,Lesley C
AU  - Peters,Gregory
AU  - Gibson,Kate
AU  - Moloney,Susan
AU  - Novara,Francesca
AU  - Pramparo,Tiziano
AU  - Dalla Bernardina,Bernardo
AU  - Zoccante,Leonardo
AU  - Balottin,Umberto
AU  - Piazza,Fausta
AU  - Pecile,Vanna
AU  - Gasparini,Paolo
AU  - Guerci,Veronica
AU  - Kets,Marleen
AU  - Pfundt,Rolph
AU  - de Brouwer,Arjan P
AU  - Veltman,Joris A
AU  - de Leeuw,Nicole
AU  - Wilson,Meredith
AU  - Antony,Jayne
AU  - Reitano,Santina
AU  - Luciano,Daniela
AU  - Fichera,Marco
AU  - Romano,Corrado
AU  - Brunner,Han G
AU  - Zuffardi,Orsetta
AU  - de Vries,Bert B A
TI  - The 2q23.1 microdeletion syndrome: clinical and behavioural phenotype
SN  - 1476-5438
PY  - 2010///0224
KW  - Angelman Syndrome
KW  - genetics
KW  - Cesarean Section
KW  - Child
KW  - Chromosome Mapping
KW  - Chromosomes, Human, Pair 2
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant, Newborn
KW  - Intellectual Disability
KW  - Intensive Care Units, Neonatal
KW  - Learning Disabilities
KW  - Male
KW  - Phenotype
KW  - Rett Syndrome
KW  - Sequence Deletion
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/ejhg.2009.152
ER  -