TY  - GEN
AU  - van Bon,B W M
AU  - Mefford,H C
AU  - Menten,B
AU  - Koolen,D A
AU  - Sharp,A J
AU  - Nillesen,W M
AU  - Innis,J W
AU  - de Ravel,T J L
AU  - Mercer,C L
AU  - Fichera,M
AU  - Stewart,H
AU  - Connell,L E
AU  - Ounap,K
AU  - Lachlan,K
AU  - Castle,B
AU  - Van der Aa,N
AU  - van Ravenswaaij,C
AU  - Nobrega,M A
AU  - Serra-Juhé,C
AU  - Simonic,I
AU  - de Leeuw,N
AU  - Pfundt,R
AU  - Bongers,E M
AU  - Baker,C
AU  - Finnemore,P
AU  - Huang,S
AU  - Maloney,V K
AU  - Crolla,J A
AU  - van Kalmthout,M
AU  - Elia,M
AU  - Vandeweyer,G
AU  - Fryns,J P
AU  - Janssens,S
AU  - Foulds,N
AU  - Reitano,S
AU  - Smith,K
AU  - Parkel,S
AU  - Loeys,B
AU  - Woods,C G
AU  - Oostra,A
AU  - Speleman,F
AU  - Pereira,A C
AU  - Kurg,A
AU  - Willatt,L
AU  - Knight,S J L
AU  - Vermeesch,J R
AU  - Romano,C
AU  - Barber,J C
AU  - Mortier,G
AU  - Pérez-Jurado,L A
AU  - Kooy,F
AU  - Brunner,H G
AU  - Eichler,E E
AU  - Kleefstra,T
AU  - de Vries,B B A
TI  - Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome
SN  - 1468-6244
PY  - 2009///1102
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Aberrations
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosome Disorders
KW  - genetics
KW  - Chromosomes, Human, Pair 15
KW  - Female
KW  - Gene Duplication
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Infant, Newborn
KW  - Intellectual Disability
KW  - Male
KW  - Oligonucleotide Array Sequence Analysis
KW  - Pedigree
KW  - Pregnancy
KW  - Syndrome
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1136/jmg.2008.063412
ER  -