TY  - GEN
AU  - van Bon,B W M
AU  - Koolen,D A
AU  - Borgatti,R
AU  - Magee,A
AU  - Garcia-Minaur,S
AU  - Rooms,L
AU  - Reardon,W
AU  - Zollino,M
AU  - Bonaglia,M C
AU  - De Gregori,M
AU  - Novara,F
AU  - Grasso,R
AU  - Ciccone,R
AU  - van Duyvenvoorde,H A
AU  - Aalbers,A M
AU  - Guerrini,R
AU  - Fazzi,E
AU  - Nillesen,W M
AU  - McCullough,S
AU  - Kant,S G
AU  - Marcelis,C L
AU  - Pfundt,R
AU  - de Leeuw,N
AU  - Smeets,D
AU  - Sistermans,E A
AU  - Wit,J M
AU  - Hamel,B C
AU  - Brunner,H G
AU  - Kooy,F
AU  - Zuffardi,O
AU  - de Vries,B B A
TI  - Clinical and molecular characteristics of 1qter microdeletion syndrome: delineating a critical region for corpus callosum agenesis/hypogenesis
SN  - 1468-6244
PY  - 2008///0811
KW  - Adolescent
KW  - Adult
KW  - Agenesis of Corpus Callosum
KW  - Child
KW  - Child, Preschool
KW  - Chromosome Deletion
KW  - Chromosomes, Human, Pair 1
KW  - genetics
KW  - Family
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Infant
KW  - Male
KW  - Syndrome
N1  - Publication Type: Case Reports; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1136/jmg.2007.055830
ER  -