TY  - GEN
AU  - Crow,Yanick J
AU  - Leitch,Andrea
AU  - Hayward,Bruce E
AU  - Garner,Anna
AU  - Parmar,Rekha
AU  - Griffith,Elen
AU  - Ali,Manir
AU  - Semple,Colin
AU  - Aicardi,Jean
AU  - Babul-Hirji,Riyana
AU  - Baumann,Clarisse
AU  - Baxter,Peter
AU  - Bertini,Enrico
AU  - Chandler,Kate E
AU  - Chitayat,David
AU  - Cau,Daniel
AU  - Déry,Catherine
AU  - Fazzi,Elisa
AU  - Goizet,Cyril
AU  - King,Mary D
AU  - Klepper,Joerg
AU  - Lacombe,Didier
AU  - Lanzi,Giovanni
AU  - Lyall,Hermione
AU  - Martínez-Frías,María Luisa
AU  - Mathieu,Michèle
AU  - McKeown,Carole
AU  - Monier,Anne
AU  - Oade,Yvette
AU  - Quarrell,Oliver W
AU  - Rittey,Christopher D
AU  - Rogers,R Curtis
AU  - Sanchis,Amparo
AU  - Stephenson,John B P
AU  - Tacke,Uta
AU  - Till,Marianne
AU  - Tolmie,John L
AU  - Tomlin,Pam
AU  - Voit,Thomas
AU  - Weschke,Bernhard
AU  - Woods,C Geoffrey
AU  - Lebon,Pierre
AU  - Bonthron,David T
AU  - Ponting,Chris P
AU  - Jackson,Andrew P
TI  - Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection
SN  - 1061-4036
PY  - 2006///0911
KW  - Amino Acid Sequence
KW  - Base Sequence
KW  - DNA
KW  - genetics
KW  - Encephalitis, Viral
KW  - congenital
KW  - Female
KW  - Heredodegenerative Disorders, Nervous System
KW  - enzymology
KW  - Humans
KW  - Male
KW  - Models, Molecular
KW  - Molecular Sequence Data
KW  - Mutation
KW  - Protein Structure, Quaternary
KW  - Protein Subunits
KW  - Ribonuclease H
KW  - chemistry
KW  - Syndrome
N1  - Publication Type: Comparative Study; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1038/ng1842
ER  -