TY  - GEN
AU  - Quenard,Aline
AU  - Yilmaz,Saliha
AU  - Fontaine,Hervé
AU  - Bienvenu,Thierry
AU  - Moncla,Anne
AU  - des Portes,Vincent
AU  - Rivier,François
AU  - Mathieu,Michèle
AU  - Raux,Grégory
AU  - Jonveaux,Philippe
AU  - Philippe,Christophe
TI  - Deleterious mutations in exon 1 of MECP2 in Rett syndrome
SN  - 1769-7212
PY  - 2006///0928
KW  - Child, Preschool
KW  - Exons
KW  - genetics
KW  - Female
KW  - Humans
KW  - Methyl-CpG-Binding Protein 2
KW  - Mutation
KW  - Rett Syndrome
N1  - Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
UR  - https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2005.11.002
ER  -