APA
Tabet A., Rolland T., Ducloy M., Lévy J., Buratti J., Mathieu A., Haye D., Perrin L., Dupont C., Passemard S., Capri Y., Verloes A., Drunat S., Keren B., Mignot C., Marey I., Jacquette A., Whalen S., Pipiras E., Benzacken B., Chantot-Bastaraud S., Afenjar A., Héron D., Le Caignec C., Beneteau C., Pichon O., Isidor B., David A., El Khattabi L., Kemeny S., Gouas L., Vago P., Mosca-Boidron A., Faivre L., Missirian C., Philip N., Sanlaville D., Edery P., Satre V., Coutton C., Devillard F., Dieterich K., Vuillaume M., Rooryck C., Lacombe D., Pinson L., Gatinois V., Puechberty J., Chiesa J., Lespinasse J., Dubourg C., Quelin C., Fradin M., Journel H., Toutain A., Martin D., Benmansour A., Leblond C. S., Toro R., Amsellem F., Delorme R. & Bourgeron T. (2017). A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome. : NPJ genomic medicine.
Chicago
Tabet Anne-Claude, Rolland Thomas, Ducloy Marie, Lévy Jonathan, Buratti Julien, Mathieu Alexandre, Haye Damien, Perrin Laurence, Dupont Céline, Passemard Sandrine, Capri Yline, Verloes Alain, Drunat Séverine, Keren Boris, Mignot Cyril, Marey Isabelle, Jacquette Aurélia, Whalen Sandra, Pipiras Eva, Benzacken Brigitte, Chantot-Bastaraud Sandra, Afenjar Alexandra, Héron Delphine, Le Caignec Cédric, Beneteau Claire, Pichon Olivier, Isidor Bertrand, David Albert, El Khattabi Laila, Kemeny Stephan, Gouas Laetitia, Vago Philippe, Mosca-Boidron Anne-Laure, Faivre Laurence, Missirian Chantal, Philip Nicole, Sanlaville Damien, Edery Patrick, Satre Véronique, Coutton Charles, Devillard Françoise, Dieterich Klaus, Vuillaume Marie-Laure, Rooryck Caroline, Lacombe Didier, Pinson Lucile, Gatinois Vincent, Puechberty Jacques, Chiesa Jean, Lespinasse James, Dubourg Christèle, Quelin Chloé, Fradin Mélanie, Journel Hubert, Toutain Annick, Martin Dominique, Benmansour Abdelamdjid, Leblond Claire S, Toro Roberto, Amsellem Frédérique, Delorme Richard and Bourgeron Thomas. 2017. A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome. : NPJ genomic medicine.
Harvard
Tabet A., Rolland T., Ducloy M., Lévy J., Buratti J., Mathieu A., Haye D., Perrin L., Dupont C., Passemard S., Capri Y., Verloes A., Drunat S., Keren B., Mignot C., Marey I., Jacquette A., Whalen S., Pipiras E., Benzacken B., Chantot-Bastaraud S., Afenjar A., Héron D., Le Caignec C., Beneteau C., Pichon O., Isidor B., David A., El Khattabi L., Kemeny S., Gouas L., Vago P., Mosca-Boidron A., Faivre L., Missirian C., Philip N., Sanlaville D., Edery P., Satre V., Coutton C., Devillard F., Dieterich K., Vuillaume M., Rooryck C., Lacombe D., Pinson L., Gatinois V., Puechberty J., Chiesa J., Lespinasse J., Dubourg C., Quelin C., Fradin M., Journel H., Toutain A., Martin D., Benmansour A., Leblond C. S., Toro R., Amsellem F., Delorme R. and Bourgeron T. (2017). A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome. : NPJ genomic medicine.
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Tabet Anne-Claude, Rolland Thomas, Ducloy Marie, Lévy Jonathan, Buratti Julien, Mathieu Alexandre, Haye Damien, Perrin Laurence, Dupont Céline, Passemard Sandrine, Capri Yline, Verloes Alain, Drunat Séverine, Keren Boris, Mignot Cyril, Marey Isabelle, Jacquette Aurélia, Whalen Sandra, Pipiras Eva, Benzacken Brigitte, Chantot-Bastaraud Sandra, Afenjar Alexandra, Héron Delphine, Le Caignec Cédric, Beneteau Claire, Pichon Olivier, Isidor Bertrand, David Albert, El Khattabi Laila, Kemeny Stephan, Gouas Laetitia, Vago Philippe, Mosca-Boidron Anne-Laure, Faivre Laurence, Missirian Chantal, Philip Nicole, Sanlaville Damien, Edery Patrick, Satre Véronique, Coutton Charles, Devillard Françoise, Dieterich Klaus, Vuillaume Marie-Laure, Rooryck Caroline, Lacombe Didier, Pinson Lucile, Gatinois Vincent, Puechberty Jacques, Chiesa Jean, Lespinasse James, Dubourg Christèle, Quelin Chloé, Fradin Mélanie, Journel Hubert, Toutain Annick, Martin Dominique, Benmansour Abdelamdjid, Leblond Claire S, Toro Roberto, Amsellem Frédérique, Delorme Richard and Bourgeron Thomas. A framework to identify contributing genes in patients with Phelan-McDermid syndrome. : NPJ genomic medicine. 2017.