APA

Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Stawiński P., Lorens A., Skarżyński P. H., Skarżyński H., Płoski R. & Ołdak M. (20180731). Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss. : Molecular medicine reports.

Chicago

Lechowicz Urszula, Pollak Agnieszka, Frączak Agnieszka, Rydzanicz Małgorzata, Stawiński Piotr, Lorens Artur, Skarżyński Piotr H, Skarżyński Henryk, Płoski Rafał and Ołdak Monika. 20180731. Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss. : Molecular medicine reports.

Harvard

Lechowicz U., Pollak A., Frączak A., Rydzanicz M., Stawiński P., Lorens A., Skarżyński P. H., Skarżyński H., Płoski R. and Ołdak M. (20180731). Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss. : Molecular medicine reports.

MLA

Lechowicz Urszula, Pollak Agnieszka, Frączak Agnieszka, Rydzanicz Małgorzata, Stawiński Piotr, Lorens Artur, Skarżyński Piotr H, Skarżyński Henryk, Płoski Rafał and Ołdak Monika. Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss. : Molecular medicine reports. 20180731.