APA

Tripolszki K., Török D., Goudenège D., Farkas K., Sulák A., Török N., Engelhardt J. I., Klivényi P., Procaccio V., Nagy N. & Széll M. (20170424). High-throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis. : Brain and behavior.

Chicago

Tripolszki Kornélia, Török Dóra, Goudenège David, Farkas Katalin, Sulák Adrienn, Török Nóra, Engelhardt József I, Klivényi Péter, Procaccio Vincent, Nagy Nikoletta and Széll Márta. 20170424. High-throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis. : Brain and behavior.

Harvard

Tripolszki K., Török D., Goudenège D., Farkas K., Sulák A., Török N., Engelhardt J. I., Klivényi P., Procaccio V., Nagy N. and Széll M. (20170424). High-throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis. : Brain and behavior.

MLA

Tripolszki Kornélia, Török Dóra, Goudenège David, Farkas Katalin, Sulák Adrienn, Török Nóra, Engelhardt József I, Klivényi Péter, Procaccio Vincent, Nagy Nikoletta and Széll Márta. High-throughput sequencing revealed a novel SETX mutation in a Hungarian patient with amyotrophic lateral sclerosis. : Brain and behavior. 20170424.