APA
Quartier A., Poquet H., Gilbert-Dussardier B., Rossi M., Casteleyn A., Portes V. d., Feger C., Nourisson E., Kuentz P., Redin C., Thevenon J., Mosca-Boidron A., Callier P., Muller J., Lesca G., Huet F., Geoffroy V., El Chehadeh S., Jung M., Trojak B., Le Gras S., Lehalle D., Jost B., Maury S., Masurel A., Edery P., Thauvin-Robinet C., Gérard B., Mandel J., Faivre L. & Piton A. (20170807). Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome. : European journal of human genetics : EJHG.
Chicago
Quartier Angélique, Poquet Hélène, Gilbert-Dussardier Brigitte, Rossi Massimiliano, Casteleyn Anne-Sophie, Portes Vincent des, Feger Claire, Nourisson Elsa, Kuentz Paul, Redin Claire, Thevenon Julien, Mosca-Boidron Anne-Laure, Callier Patrick, Muller Jean, Lesca Gaetan, Huet Frédéric, Geoffroy Véronique, El Chehadeh Salima, Jung Matthieu, Trojak Benoit, Le Gras Stéphanie, Lehalle Daphné, Jost Bernard, Maury Stéphanie, Masurel Alice, Edery Patrick, Thauvin-Robinet Christel, Gérard Bénédicte, Mandel Jean-Louis, Faivre Laurence and Piton Amélie. 20170807. Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome. : European journal of human genetics : EJHG.
Harvard
Quartier A., Poquet H., Gilbert-Dussardier B., Rossi M., Casteleyn A., Portes V. d., Feger C., Nourisson E., Kuentz P., Redin C., Thevenon J., Mosca-Boidron A., Callier P., Muller J., Lesca G., Huet F., Geoffroy V., El Chehadeh S., Jung M., Trojak B., Le Gras S., Lehalle D., Jost B., Maury S., Masurel A., Edery P., Thauvin-Robinet C., Gérard B., Mandel J., Faivre L. and Piton A. (20170807). Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome. : European journal of human genetics : EJHG.
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Quartier Angélique, Poquet Hélène, Gilbert-Dussardier Brigitte, Rossi Massimiliano, Casteleyn Anne-Sophie, Portes Vincent des, Feger Claire, Nourisson Elsa, Kuentz Paul, Redin Claire, Thevenon Julien, Mosca-Boidron Anne-Laure, Callier Patrick, Muller Jean, Lesca Gaetan, Huet Frédéric, Geoffroy Véronique, El Chehadeh Salima, Jung Matthieu, Trojak Benoit, Le Gras Stéphanie, Lehalle Daphné, Jost Bernard, Maury Stéphanie, Masurel Alice, Edery Patrick, Thauvin-Robinet Christel, Gérard Bénédicte, Mandel Jean-Louis, Faivre Laurence and Piton Amélie. Intragenic FMR1 disease-causing variants: a significant mutational mechanism leading to Fragile-X syndrome. : European journal of human genetics : EJHG. 20170807.