APA
Barat-Houari M., Dumont B., Fabre A., Them F. T., Alembik Y., Alessandri J., Amiel J., Audebert S., Baumann-Morel C., Blanchet P., Bieth E., Brechard M., Busa T., Calvas P., Capri Y., Cartault F., Chassaing N., Ciorca V., Coubes C., David A., Delezoide A., Dupin-Deguine D., El Chehadeh S., Faivre L., Giuliano F., Goldenberg A., Isidor B., Jacquemont M., Julia S., Kaplan J., Lacombe D., Lebrun M., Marlin S., Martin-Coignard D., Martinovic J., Masurel A., Melki J., Mozelle-Nivoix M., Nguyen K., Odent S., Philip N., Pinson L., Plessis G., Quélin C., Shaeffer E., Sigaudy S., Thauvin C., Till M., Touraine R., Vigneron J., Baujat G., Cormier-Daire V., Le Merrer M., Geneviève D. & Touitou I. (20170726). The expanding spectrum of COL2A1 gene variants IN 136 patients with a skeletal dysplasia phenotype. : European journal of human genetics : EJHG.
Chicago
Barat-Houari Mouna, Dumont Bruno, Fabre Aurélie, Them Frédéric Tm, Alembik Yves, Alessandri Jean-Luc, Amiel Jeanne, Audebert Séverine, Baumann-Morel Clarisse, Blanchet Patricia, Bieth Eric, Brechard Marie, Busa Tiffany, Calvas Patrick, Capri Yline, Cartault François, Chassaing Nicolas, Ciorca Vidrica, Coubes Christine, David Albert, Delezoide Anne-Lise, Dupin-Deguine Delphine, El Chehadeh Salima, Faivre Laurence, Giuliano Fabienne, Goldenberg Alice, Isidor Bertrand, Jacquemont Marie-Line, Julia Sophie, Kaplan Josseline, Lacombe Didier, Lebrun Marine, Marlin Sandrine, Martin-Coignard Dominique, Martinovic Jelena, Masurel Alice, Melki Judith, Mozelle-Nivoix Monique, Nguyen Karine, Odent Sylvie, Philip Nicole, Pinson Lucile, Plessis Ghislaine, Quélin Chloé, Shaeffer Elise, Sigaudy Sabine, Thauvin Christel, Till Marianne, Touraine Renaud, Vigneron Jacqueline, Baujat Geneviève, Cormier-Daire Valérie, Le Merrer Martine, Geneviève David and Touitou Isabelle. 20170726. The expanding spectrum of COL2A1 gene variants IN 136 patients with a skeletal dysplasia phenotype. : European journal of human genetics : EJHG.
Harvard
Barat-Houari M., Dumont B., Fabre A., Them F. T., Alembik Y., Alessandri J., Amiel J., Audebert S., Baumann-Morel C., Blanchet P., Bieth E., Brechard M., Busa T., Calvas P., Capri Y., Cartault F., Chassaing N., Ciorca V., Coubes C., David A., Delezoide A., Dupin-Deguine D., El Chehadeh S., Faivre L., Giuliano F., Goldenberg A., Isidor B., Jacquemont M., Julia S., Kaplan J., Lacombe D., Lebrun M., Marlin S., Martin-Coignard D., Martinovic J., Masurel A., Melki J., Mozelle-Nivoix M., Nguyen K., Odent S., Philip N., Pinson L., Plessis G., Quélin C., Shaeffer E., Sigaudy S., Thauvin C., Till M., Touraine R., Vigneron J., Baujat G., Cormier-Daire V., Le Merrer M., Geneviève D. and Touitou I. (20170726). The expanding spectrum of COL2A1 gene variants IN 136 patients with a skeletal dysplasia phenotype. : European journal of human genetics : EJHG.
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Barat-Houari Mouna, Dumont Bruno, Fabre Aurélie, Them Frédéric Tm, Alembik Yves, Alessandri Jean-Luc, Amiel Jeanne, Audebert Séverine, Baumann-Morel Clarisse, Blanchet Patricia, Bieth Eric, Brechard Marie, Busa Tiffany, Calvas Patrick, Capri Yline, Cartault François, Chassaing Nicolas, Ciorca Vidrica, Coubes Christine, David Albert, Delezoide Anne-Lise, Dupin-Deguine Delphine, El Chehadeh Salima, Faivre Laurence, Giuliano Fabienne, Goldenberg Alice, Isidor Bertrand, Jacquemont Marie-Line, Julia Sophie, Kaplan Josseline, Lacombe Didier, Lebrun Marine, Marlin Sandrine, Martin-Coignard Dominique, Martinovic Jelena, Masurel Alice, Melki Judith, Mozelle-Nivoix Monique, Nguyen Karine, Odent Sylvie, Philip Nicole, Pinson Lucile, Plessis Ghislaine, Quélin Chloé, Shaeffer Elise, Sigaudy Sabine, Thauvin Christel, Till Marianne, Touraine Renaud, Vigneron Jacqueline, Baujat Geneviève, Cormier-Daire Valérie, Le Merrer Martine, Geneviève David and Touitou Isabelle. The expanding spectrum of COL2A1 gene variants IN 136 patients with a skeletal dysplasia phenotype. : European journal of human genetics : EJHG. 20170726.