APA
Nambot S., Masurel A., El Chehadeh S., Mosca-Boidron A., Thauvin-Robinet C., Lefebvre M., Marle N., Thevenon J., Perez-Martin S., Dulieu V., Huet F., Plessis G., Andrieux J., Jouk P., Billy-Lopez G., Coutton C., Morice-Picard F., Delrue M., Heron D., Rooryck C., Goldenberg A., Saugier-Veber P., Joly-Hélas G., Calenda P., Kuentz P., Manouvrier-Hanu S., Dupuis-Girod S., Callier P. & Faivre L. (20170726). 9q33.3q34.11 microdeletion: new contiguous gene syndrome encompassing STXBP1, LMX1B and ENG genes assessed using reverse phenotyping. : European journal of human genetics : EJHG.
Chicago
Nambot Sophie, Masurel Alice, El Chehadeh Salima, Mosca-Boidron Anne-Laure, Thauvin-Robinet Christel, Lefebvre Mathilde, Marle Nathalie, Thevenon Julien, Perez-Martin Stéphanie, Dulieu Véronique, Huet Frédéric, Plessis Ghislaine, Andrieux Joris, Jouk Pierre-Simon, Billy-Lopez Gipsy, Coutton Charles, Morice-Picard Fanny, Delrue Marie-Ange, Heron Delphine, Rooryck Caroline, Goldenberg Alice, Saugier-Veber Pascale, Joly-Hélas Géraldine, Calenda Patricia, Kuentz Paul, Manouvrier-Hanu Sylvie, Dupuis-Girod Sophie, Callier Patrick and Faivre Laurence. 20170726. 9q33.3q34.11 microdeletion: new contiguous gene syndrome encompassing STXBP1, LMX1B and ENG genes assessed using reverse phenotyping. : European journal of human genetics : EJHG.
Harvard
Nambot S., Masurel A., El Chehadeh S., Mosca-Boidron A., Thauvin-Robinet C., Lefebvre M., Marle N., Thevenon J., Perez-Martin S., Dulieu V., Huet F., Plessis G., Andrieux J., Jouk P., Billy-Lopez G., Coutton C., Morice-Picard F., Delrue M., Heron D., Rooryck C., Goldenberg A., Saugier-Veber P., Joly-Hélas G., Calenda P., Kuentz P., Manouvrier-Hanu S., Dupuis-Girod S., Callier P. and Faivre L. (20170726). 9q33.3q34.11 microdeletion: new contiguous gene syndrome encompassing STXBP1, LMX1B and ENG genes assessed using reverse phenotyping. : European journal of human genetics : EJHG.
MLA
Nambot Sophie, Masurel Alice, El Chehadeh Salima, Mosca-Boidron Anne-Laure, Thauvin-Robinet Christel, Lefebvre Mathilde, Marle Nathalie, Thevenon Julien, Perez-Martin Stéphanie, Dulieu Véronique, Huet Frédéric, Plessis Ghislaine, Andrieux Joris, Jouk Pierre-Simon, Billy-Lopez Gipsy, Coutton Charles, Morice-Picard Fanny, Delrue Marie-Ange, Heron Delphine, Rooryck Caroline, Goldenberg Alice, Saugier-Veber Pascale, Joly-Hélas Géraldine, Calenda Patricia, Kuentz Paul, Manouvrier-Hanu Sylvie, Dupuis-Girod Sophie, Callier Patrick and Faivre Laurence. 9q33.3q34.11 microdeletion: new contiguous gene syndrome encompassing STXBP1, LMX1B and ENG genes assessed using reverse phenotyping. : European journal of human genetics : EJHG. 20170726.