APA
Peterlongo P., Catucci I., Colombo M., Caleca L., Mucaki E., Bogliolo M., Marin M., Damiola F., Bernard L., Pensotti V., Volorio S., Dall'Olio V., Meindl A., Bartram C., Sutter C., Surowy H., Sornin V., Dondon M., Eon-Marchais S., Stoppa-Lyonnet D., Andrieu N., Sinilnikova O. M., Mitchell G., James P. A., Thompson E., Marchetti M., Verzeroli C., Tartari C., Capone G. L., Putignano A. L., Genuardi M., Medici V., Marchi I., Federico M., Tognazzo S., Matricardi L., Agata S., Dolcetti R., Della Puppa L., Cini G., Gismondi V., Viassolo V., Perfumo C., Mencarelli M. A., Baldassarri M., Peissel B., Roversi G., Silvestri V., Rizzolo P., Spina F., Vivanet C., Tibiletti M. G., Caligo M. A., Gambino G., Tommasi S., Pilato B., Tondini C., Corna C., Bonanni B., Barile M., Osorio A., Benitez J., Balestrino L., Ottini L., Manoukian S., Pierotti M. A., Renieri A., Varesco L., Couch F. J., Wang X., Devilee P., Hilbers F. S., van Asperen C. J., Viel A., Montagna M., Cortesi L., Diez O., Balmaña J., Hauke J., Schmutzler R. K., Papi L., Pujana M. A., Lázaro C., Falanga A., Offit K., Vijai J., Campbell I., Burwinkel B., Kvist A., Ehrencrona H., Mazoyer S., Pizzamiglio S., Verderio P., Surralles J., Rogan P. K. & Radice P. (20160531). FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor. : Human molecular genetics.
Chicago
Peterlongo Paolo, Catucci Irene, Colombo Mara, Caleca Laura, Mucaki Eliseos, Bogliolo Massimo, Marin Maria, Damiola Francesca, Bernard Loris, Pensotti Valeria, Volorio Sara, Dall'Olio Valentina, Meindl Alfons, Bartram Claus, Sutter Christian, Surowy Harald, Sornin Valérie, Dondon Marie-Gabrielle, Eon-Marchais Séverine, Stoppa-Lyonnet Dominique, Andrieu Nadine, Sinilnikova Olga M, Mitchell Gillian, James Paul A, Thompson Ella, Marchetti Marina, Verzeroli Cristina, Tartari Carmen, Capone Gabriele Lorenzo, Putignano Anna Laura, Genuardi Maurizio, Medici Veronica, Marchi Isabella, Federico Massimo, Tognazzo Silvia, Matricardi Laura, Agata Simona, Dolcetti Riccardo, Della Puppa Lara, Cini Giulia, Gismondi Viviana, Viassolo Valeria, Perfumo Chiara, Mencarelli Maria Antonietta, Baldassarri Margherita, Peissel Bernard, Roversi Gaia, Silvestri Valentina, Rizzolo Piera, Spina Francesca, Vivanet Caterina, Tibiletti Maria Grazia, Caligo Maria Adelaide, Gambino Gaetana, Tommasi Stefania, Pilato Brunella, Tondini Carlo, Corna Chiara, Bonanni Bernardo, Barile Monica, Osorio Ana, Benitez Javier, Balestrino Luisa, Ottini Laura, Manoukian Siranoush, Pierotti Marco A, Renieri Alessandra, Varesco Liliana, Couch Fergus J, Wang Xianshu, Devilee Peter, Hilbers Florentine S, van Asperen Christi J, Viel Alessandra, Montagna Marco, Cortesi Laura, Diez Orland, Balmaña Judith, Hauke Jan, Schmutzler Rita K, Papi Laura, Pujana Miguel Angel, Lázaro Conxi, Falanga Anna, Offit Kenneth, Vijai Joseph, Campbell Ian, Burwinkel Barbara, Kvist Anders, Ehrencrona Hans, Mazoyer Sylvie, Pizzamiglio Sara, Verderio Paolo, Surralles Jordi, Rogan Peter K and Radice Paolo. 20160531. FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor. : Human molecular genetics.
Harvard
Peterlongo P., Catucci I., Colombo M., Caleca L., Mucaki E., Bogliolo M., Marin M., Damiola F., Bernard L., Pensotti V., Volorio S., Dall'Olio V., Meindl A., Bartram C., Sutter C., Surowy H., Sornin V., Dondon M., Eon-Marchais S., Stoppa-Lyonnet D., Andrieu N., Sinilnikova O. M., Mitchell G., James P. A., Thompson E., Marchetti M., Verzeroli C., Tartari C., Capone G. L., Putignano A. L., Genuardi M., Medici V., Marchi I., Federico M., Tognazzo S., Matricardi L., Agata S., Dolcetti R., Della Puppa L., Cini G., Gismondi V., Viassolo V., Perfumo C., Mencarelli M. A., Baldassarri M., Peissel B., Roversi G., Silvestri V., Rizzolo P., Spina F., Vivanet C., Tibiletti M. G., Caligo M. A., Gambino G., Tommasi S., Pilato B., Tondini C., Corna C., Bonanni B., Barile M., Osorio A., Benitez J., Balestrino L., Ottini L., Manoukian S., Pierotti M. A., Renieri A., Varesco L., Couch F. J., Wang X., Devilee P., Hilbers F. S., van Asperen C. J., Viel A., Montagna M., Cortesi L., Diez O., Balmaña J., Hauke J., Schmutzler R. K., Papi L., Pujana M. A., Lázaro C., Falanga A., Offit K., Vijai J., Campbell I., Burwinkel B., Kvist A., Ehrencrona H., Mazoyer S., Pizzamiglio S., Verderio P., Surralles J., Rogan P. K. and Radice P. (20160531). FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor. : Human molecular genetics.
MLA
Peterlongo Paolo, Catucci Irene, Colombo Mara, Caleca Laura, Mucaki Eliseos, Bogliolo Massimo, Marin Maria, Damiola Francesca, Bernard Loris, Pensotti Valeria, Volorio Sara, Dall'Olio Valentina, Meindl Alfons, Bartram Claus, Sutter Christian, Surowy Harald, Sornin Valérie, Dondon Marie-Gabrielle, Eon-Marchais Séverine, Stoppa-Lyonnet Dominique, Andrieu Nadine, Sinilnikova Olga M, Mitchell Gillian, James Paul A, Thompson Ella, Marchetti Marina, Verzeroli Cristina, Tartari Carmen, Capone Gabriele Lorenzo, Putignano Anna Laura, Genuardi Maurizio, Medici Veronica, Marchi Isabella, Federico Massimo, Tognazzo Silvia, Matricardi Laura, Agata Simona, Dolcetti Riccardo, Della Puppa Lara, Cini Giulia, Gismondi Viviana, Viassolo Valeria, Perfumo Chiara, Mencarelli Maria Antonietta, Baldassarri Margherita, Peissel Bernard, Roversi Gaia, Silvestri Valentina, Rizzolo Piera, Spina Francesca, Vivanet Caterina, Tibiletti Maria Grazia, Caligo Maria Adelaide, Gambino Gaetana, Tommasi Stefania, Pilato Brunella, Tondini Carlo, Corna Chiara, Bonanni Bernardo, Barile Monica, Osorio Ana, Benitez Javier, Balestrino Luisa, Ottini Laura, Manoukian Siranoush, Pierotti Marco A, Renieri Alessandra, Varesco Liliana, Couch Fergus J, Wang Xianshu, Devilee Peter, Hilbers Florentine S, van Asperen Christi J, Viel Alessandra, Montagna Marco, Cortesi Laura, Diez Orland, Balmaña Judith, Hauke Jan, Schmutzler Rita K, Papi Laura, Pujana Miguel Angel, Lázaro Conxi, Falanga Anna, Offit Kenneth, Vijai Joseph, Campbell Ian, Burwinkel Barbara, Kvist Anders, Ehrencrona Hans, Mazoyer Sylvie, Pizzamiglio Sara, Verderio Paolo, Surralles Jordi, Rogan Peter K and Radice Paolo. FANCM c.5791C>T nonsense mutation (rs144567652) induces exon skipping, affects DNA repair activity and is a familial breast cancer risk factor. : Human molecular genetics. 20160531.