APA
Nava C., Dalle C., Rastetter A., Striano P., de Kovel C. G. F., Nabbout R., Cancès C., Ville D., Brilstra E. H., Gobbi G., Raffo E., Bouteiller D., Marie Y., Trouillard O., Robbiano A., Keren B., Agher D., Roze E., Lesage S., Nicolas A., Brice A., Baulac M., Vogt C., El Hajj N., Schneider E., Suls A., Weckhuysen S., Gormley P., Lehesjoki A., De Jonghe P., Helbig I., Baulac S., Zara F., Koeleman B. P. C., Haaf T., LeGuern E. & Depienne C. (20140808). De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy. : Nature genetics.
Chicago
Nava Caroline, Dalle Carine, Rastetter Agnès, Striano Pasquale, de Kovel Carolien G F, Nabbout Rima, Cancès Claude, Ville Dorothée, Brilstra Eva H, Gobbi Giuseppe, Raffo Emmanuel, Bouteiller Delphine, Marie Yannick, Trouillard Oriane, Robbiano Angela, Keren Boris, Agher Dahbia, Roze Emmanuel, Lesage Suzanne, Nicolas Aude, Brice Alexis, Baulac Michel, Vogt Cornelia, El Hajj Nady, Schneider Eberhard, Suls Arvid, Weckhuysen Sarah, Gormley Padhraig, Lehesjoki Anna-Elina, De Jonghe Peter, Helbig Ingo, Baulac Stéphanie, Zara Federico, Koeleman Bobby P C, Haaf Thomas, LeGuern Eric and Depienne Christel. 20140808. De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy. : Nature genetics.
Harvard
Nava C., Dalle C., Rastetter A., Striano P., de Kovel C. G. F., Nabbout R., Cancès C., Ville D., Brilstra E. H., Gobbi G., Raffo E., Bouteiller D., Marie Y., Trouillard O., Robbiano A., Keren B., Agher D., Roze E., Lesage S., Nicolas A., Brice A., Baulac M., Vogt C., El Hajj N., Schneider E., Suls A., Weckhuysen S., Gormley P., Lehesjoki A., De Jonghe P., Helbig I., Baulac S., Zara F., Koeleman B. P. C., Haaf T., LeGuern E. and Depienne C. (20140808). De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy. : Nature genetics.
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Nava Caroline, Dalle Carine, Rastetter Agnès, Striano Pasquale, de Kovel Carolien G F, Nabbout Rima, Cancès Claude, Ville Dorothée, Brilstra Eva H, Gobbi Giuseppe, Raffo Emmanuel, Bouteiller Delphine, Marie Yannick, Trouillard Oriane, Robbiano Angela, Keren Boris, Agher Dahbia, Roze Emmanuel, Lesage Suzanne, Nicolas Aude, Brice Alexis, Baulac Michel, Vogt Cornelia, El Hajj Nady, Schneider Eberhard, Suls Arvid, Weckhuysen Sarah, Gormley Padhraig, Lehesjoki Anna-Elina, De Jonghe Peter, Helbig Ingo, Baulac Stéphanie, Zara Federico, Koeleman Bobby P C, Haaf Thomas, LeGuern Eric and Depienne Christel. De novo mutations in HCN1 cause early infantile epileptic encephalopathy. : Nature genetics. 20140808.