APA

Schuurs-Hoeijmakers J. H. M., Vulto-van Silfhout A. T., Vissers L. E. L. M., van de Vondervoort I. I. G. M., van Bon B. W. M., de Ligt J., Gilissen C., Hehir-Kwa J. Y., Neveling K., del Rosario M., Hira G., Reitano S., Vitello A., Failla P., Greco D., Fichera M., Galesi O., Kleefstra T., Greally M. T., Ockeloen C. W., Willemsen M. H., Bongers E. M. H. F., Janssen I. M., Pfundt R., Veltman J. A., Romano C., Willemsen M. A., van Bokhoven H., Brunner H. G., de Vries B. B. A. & de Brouwer A. P. M. (20140603). Identification of pathogenic gene variants in small families with intellectually disabled siblings by exome sequencing. : Journal of medical genetics.

Chicago

Schuurs-Hoeijmakers Janneke H M, Vulto-van Silfhout Anneke T, Vissers Lisenka E L M, van de Vondervoort Ilse I G M, van Bon Bregje W M, de Ligt Joep, Gilissen Christian, Hehir-Kwa Jayne Y, Neveling Kornelia, del Rosario Marisol, Hira Gausiya, Reitano Santina, Vitello Aurelio, Failla Pinella, Greco Donatella, Fichera Marco, Galesi Ornella, Kleefstra Tjitske, Greally Marie T, Ockeloen Charlotte W, Willemsen Marjolein H, Bongers Ernie M H F, Janssen Irene M, Pfundt Rolph, Veltman Joris A, Romano Corrado, Willemsen Michèl A, van Bokhoven Hans, Brunner Han G, de Vries Bert B A and de Brouwer Arjan P M. 20140603. Identification of pathogenic gene variants in small families with intellectually disabled siblings by exome sequencing. : Journal of medical genetics.

Harvard

Schuurs-Hoeijmakers J. H. M., Vulto-van Silfhout A. T., Vissers L. E. L. M., van de Vondervoort I. I. G. M., van Bon B. W. M., de Ligt J., Gilissen C., Hehir-Kwa J. Y., Neveling K., del Rosario M., Hira G., Reitano S., Vitello A., Failla P., Greco D., Fichera M., Galesi O., Kleefstra T., Greally M. T., Ockeloen C. W., Willemsen M. H., Bongers E. M. H. F., Janssen I. M., Pfundt R., Veltman J. A., Romano C., Willemsen M. A., van Bokhoven H., Brunner H. G., de Vries B. B. A. and de Brouwer A. P. M. (20140603). Identification of pathogenic gene variants in small families with intellectually disabled siblings by exome sequencing. : Journal of medical genetics.

MLA

Schuurs-Hoeijmakers Janneke H M, Vulto-van Silfhout Anneke T, Vissers Lisenka E L M, van de Vondervoort Ilse I G M, van Bon Bregje W M, de Ligt Joep, Gilissen Christian, Hehir-Kwa Jayne Y, Neveling Kornelia, del Rosario Marisol, Hira Gausiya, Reitano Santina, Vitello Aurelio, Failla Pinella, Greco Donatella, Fichera Marco, Galesi Ornella, Kleefstra Tjitske, Greally Marie T, Ockeloen Charlotte W, Willemsen Marjolein H, Bongers Ernie M H F, Janssen Irene M, Pfundt Rolph, Veltman Joris A, Romano Corrado, Willemsen Michèl A, van Bokhoven Hans, Brunner Han G, de Vries Bert B A and de Brouwer Arjan P M. Identification of pathogenic gene variants in small families with intellectually disabled siblings by exome sequencing. : Journal of medical genetics. 20140603.