APA

Heinzen E. L., Swoboda K. J., Hitomi Y., Gurrieri F., Nicole S., de Vries B., Tiziano F. D., Fontaine B., Walley N. M., Heavin S., Panagiotakaki E., Fiori S., Abiusi E., Di Pietro L., Sweney M. T., Newcomb T. M., Viollet L., Huff C., Jorde L. B., Reyna S. P., Murphy K. J., Shianna K. V., Gumbs C. E., Little L., Silver K., Ptáček L. J., Haan J., Ferrari M. D., Bye A. M., Herkes G. K., Whitelaw C. M., Webb D., Lynch B. J., Uldall P., King M. D., Scheffer I. E., Neri G., Arzimanoglou A., van den Maagdenberg A. M. J. M., Sisodiya S. M., Mikati M. A. & Goldstein D. B. (20121119). De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood. : Nature genetics.

Chicago

Heinzen Erin L, Swoboda Kathryn J, Hitomi Yuki, Gurrieri Fiorella, Nicole Sophie, de Vries Boukje, Tiziano F Danilo, Fontaine Bertrand, Walley Nicole M, Heavin Sinéad, Panagiotakaki Eleni, Fiori Stefania, Abiusi Emanuela, Di Pietro Lorena, Sweney Matthew T, Newcomb Tara M, Viollet Louis, Huff Chad, Jorde Lynn B, Reyna Sandra P, Murphy Kelley J, Shianna Kevin V, Gumbs Curtis E, Little Latasha, Silver Kenneth, Ptáček Louis J, Haan Joost, Ferrari Michel D, Bye Ann M, Herkes Geoffrey K, Whitelaw Charlotte M, Webb David, Lynch Bryan J, Uldall Peter, King Mary D, Scheffer Ingrid E, Neri Giovanni, Arzimanoglou Alexis, van den Maagdenberg Arn M J M, Sisodiya Sanjay M, Mikati Mohamad A and Goldstein David B. 20121119. De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood. : Nature genetics.

Harvard

Heinzen E. L., Swoboda K. J., Hitomi Y., Gurrieri F., Nicole S., de Vries B., Tiziano F. D., Fontaine B., Walley N. M., Heavin S., Panagiotakaki E., Fiori S., Abiusi E., Di Pietro L., Sweney M. T., Newcomb T. M., Viollet L., Huff C., Jorde L. B., Reyna S. P., Murphy K. J., Shianna K. V., Gumbs C. E., Little L., Silver K., Ptáček L. J., Haan J., Ferrari M. D., Bye A. M., Herkes G. K., Whitelaw C. M., Webb D., Lynch B. J., Uldall P., King M. D., Scheffer I. E., Neri G., Arzimanoglou A., van den Maagdenberg A. M. J. M., Sisodiya S. M., Mikati M. A. and Goldstein D. B. (20121119). De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood. : Nature genetics.

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Heinzen Erin L, Swoboda Kathryn J, Hitomi Yuki, Gurrieri Fiorella, Nicole Sophie, de Vries Boukje, Tiziano F Danilo, Fontaine Bertrand, Walley Nicole M, Heavin Sinéad, Panagiotakaki Eleni, Fiori Stefania, Abiusi Emanuela, Di Pietro Lorena, Sweney Matthew T, Newcomb Tara M, Viollet Louis, Huff Chad, Jorde Lynn B, Reyna Sandra P, Murphy Kelley J, Shianna Kevin V, Gumbs Curtis E, Little Latasha, Silver Kenneth, Ptáček Louis J, Haan Joost, Ferrari Michel D, Bye Ann M, Herkes Geoffrey K, Whitelaw Charlotte M, Webb David, Lynch Bryan J, Uldall Peter, King Mary D, Scheffer Ingrid E, Neri Giovanni, Arzimanoglou Alexis, van den Maagdenberg Arn M J M, Sisodiya Sanjay M, Mikati Mohamad A and Goldstein David B. De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood. : Nature genetics. 20121119.