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Koolen D. A., Kramer J. M., Neveling K., Nillesen W. M., Moore-Barton H. L., Elmslie F. V., Toutain A., Amiel J., Malan V., Tsai A. C., Cheung S. W., Gilissen C., Verwiel E. T. P., Martens S., Feuth T., Bongers E. M. H. F., de Vries P., Scheffer H., Vissers L. E. L. M., de Brouwer A. P. M., Brunner H. G., Veltman J. A., Schenck A., Yntema H. G. & de Vries B. B. A. (20120803). Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome. : Nature genetics.
Chicago
Koolen David A, Kramer Jamie M, Neveling Kornelia, Nillesen Willy M, Moore-Barton Heather L, Elmslie Frances V, Toutain Annick, Amiel Jeanne, Malan Valérie, Tsai Anne Chun-Hui, Cheung Sau Wai, Gilissen Christian, Verwiel Eugene T P, Martens Sarah, Feuth Ton, Bongers Ernie M H F, de Vries Petra, Scheffer Hans, Vissers Lisenka E L M, de Brouwer Arjan P M, Brunner Han G, Veltman Joris A, Schenck Annette, Yntema Helger G and de Vries Bert B A. 20120803. Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome. : Nature genetics.
Harvard
Koolen D. A., Kramer J. M., Neveling K., Nillesen W. M., Moore-Barton H. L., Elmslie F. V., Toutain A., Amiel J., Malan V., Tsai A. C., Cheung S. W., Gilissen C., Verwiel E. T. P., Martens S., Feuth T., Bongers E. M. H. F., de Vries P., Scheffer H., Vissers L. E. L. M., de Brouwer A. P. M., Brunner H. G., Veltman J. A., Schenck A., Yntema H. G. and de Vries B. B. A. (20120803). Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome. : Nature genetics.
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Koolen David A, Kramer Jamie M, Neveling Kornelia, Nillesen Willy M, Moore-Barton Heather L, Elmslie Frances V, Toutain Annick, Amiel Jeanne, Malan Valérie, Tsai Anne Chun-Hui, Cheung Sau Wai, Gilissen Christian, Verwiel Eugene T P, Martens Sarah, Feuth Ton, Bongers Ernie M H F, de Vries Petra, Scheffer Hans, Vissers Lisenka E L M, de Brouwer Arjan P M, Brunner Han G, Veltman Joris A, Schenck Annette, Yntema Helger G and de Vries Bert B A. Mutations in the chromatin modifier gene KANSL1 cause the 17q21.31 microdeletion syndrome. : Nature genetics. 20120803.