APA
Burnichon N., Cascón A., Schiavi F., Morales N. P., Comino-Méndez I., Abermil N., Inglada-Pérez L., de Cubas A. A., Amar L., Barontini M., de Quirós S. B., Bertherat J., Bignon Y., Blok M. J., Bobisse S., Borrego S., Castellano M., Chanson P., Chiara M., Corssmit E. P. M., Giacchè M., de Krijger R. R., Ercolino T., Girerd X., Gómez-García E. B., Gómez-Graña A., Guilhem I., Hes F. J., Honrado E., Korpershoek E., Lenders J. W. M., Letón R., Mensenkamp A. R., Merlo A., Mori L., Murat A., Pierre P., Plouin P., Prodanov T., Quesada-Charneco M., Qin N., Rapizzi E., Raymond V., Reisch N., Roncador G., Ruiz-Ferrer M., Schillo F., Stegmann A. P. A., Suarez C., Taschin E., Timmers H. J. L. M., Tops C. M. J., Urioste M., Beuschlein F., Pacak K., Mannelli M., Dahia P. L. M., Opocher G., Eisenhofer G., Gimenez-Roqueplo A. & Robledo M. (20121105). MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma. : Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research.
Chicago
Burnichon Nelly, Cascón Alberto, Schiavi Francesca, Morales Nicole Paes, Comino-Méndez Iñaki, Abermil Nasséra, Inglada-Pérez Lucía, de Cubas Aguirre A, Amar Laurence, Barontini Marta, de Quirós Sandra Bernaldo, Bertherat Jérôme, Bignon Yves-Jean, Blok Marinus J, Bobisse Sara, Borrego Salud, Castellano Maurizio, Chanson Philippe, Chiara María-Dolores, Corssmit Eleonora P M, Giacchè Mara, de Krijger Ronald R, Ercolino Tonino, Girerd Xavier, Gómez-García Encarna B, Gómez-Graña Alvaro, Guilhem Isabelle, Hes Frederik J, Honrado Emiliano, Korpershoek Esther, Lenders Jacques W M, Letón Rocío, Mensenkamp Arjen R, Merlo Anna, Mori Luigi, Murat Arnaud, Pierre Peggy, Plouin Pierre-François, Prodanov Tamara, Quesada-Charneco Miguel, Qin Nan, Rapizzi Elena, Raymond Victoria, Reisch Nicole, Roncador Giovanna, Ruiz-Ferrer Macarena, Schillo Frank, Stegmann Alexander P A, Suarez Carlos, Taschin Elisa, Timmers Henri J L M, Tops Carli M J, Urioste Miguel, Beuschlein Felix, Pacak Karel, Mannelli Massimo, Dahia Patricia L M, Opocher Giuseppe, Eisenhofer Graeme, Gimenez-Roqueplo Anne-Paule and Robledo Mercedes. 20121105. MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma. : Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research.
Harvard
Burnichon N., Cascón A., Schiavi F., Morales N. P., Comino-Méndez I., Abermil N., Inglada-Pérez L., de Cubas A. A., Amar L., Barontini M., de Quirós S. B., Bertherat J., Bignon Y., Blok M. J., Bobisse S., Borrego S., Castellano M., Chanson P., Chiara M., Corssmit E. P. M., Giacchè M., de Krijger R. R., Ercolino T., Girerd X., Gómez-García E. B., Gómez-Graña A., Guilhem I., Hes F. J., Honrado E., Korpershoek E., Lenders J. W. M., Letón R., Mensenkamp A. R., Merlo A., Mori L., Murat A., Pierre P., Plouin P., Prodanov T., Quesada-Charneco M., Qin N., Rapizzi E., Raymond V., Reisch N., Roncador G., Ruiz-Ferrer M., Schillo F., Stegmann A. P. A., Suarez C., Taschin E., Timmers H. J. L. M., Tops C. M. J., Urioste M., Beuschlein F., Pacak K., Mannelli M., Dahia P. L. M., Opocher G., Eisenhofer G., Gimenez-Roqueplo A. and Robledo M. (20121105). MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma. : Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research.
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Burnichon Nelly, Cascón Alberto, Schiavi Francesca, Morales Nicole Paes, Comino-Méndez Iñaki, Abermil Nasséra, Inglada-Pérez Lucía, de Cubas Aguirre A, Amar Laurence, Barontini Marta, de Quirós Sandra Bernaldo, Bertherat Jérôme, Bignon Yves-Jean, Blok Marinus J, Bobisse Sara, Borrego Salud, Castellano Maurizio, Chanson Philippe, Chiara María-Dolores, Corssmit Eleonora P M, Giacchè Mara, de Krijger Ronald R, Ercolino Tonino, Girerd Xavier, Gómez-García Encarna B, Gómez-Graña Alvaro, Guilhem Isabelle, Hes Frederik J, Honrado Emiliano, Korpershoek Esther, Lenders Jacques W M, Letón Rocío, Mensenkamp Arjen R, Merlo Anna, Mori Luigi, Murat Arnaud, Pierre Peggy, Plouin Pierre-François, Prodanov Tamara, Quesada-Charneco Miguel, Qin Nan, Rapizzi Elena, Raymond Victoria, Reisch Nicole, Roncador Giovanna, Ruiz-Ferrer Macarena, Schillo Frank, Stegmann Alexander P A, Suarez Carlos, Taschin Elisa, Timmers Henri J L M, Tops Carli M J, Urioste Miguel, Beuschlein Felix, Pacak Karel, Mannelli Massimo, Dahia Patricia L M, Opocher Giuseppe, Eisenhofer Graeme, Gimenez-Roqueplo Anne-Paule and Robledo Mercedes. MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma. : Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research. 20121105.