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Lepri F., De Luca A., Stella L., Rossi C., Baldassarre G., Pantaleoni F., Cordeddu V., Williams B. J., Dentici M. L., Caputo V., Venanzi S., Bonaguro M., Kavamura I., Faienza M. F., Pilotta A., Stanzial F., Faravelli F., Gabrielli O., Marino B., Neri G., Silengo M. C., Ferrero G. B., Torrrente I., Selicorni A., Mazzanti L., Digilio M. C., Zampino G., Dallapiccola B., Gelb B. D. & Tartaglia M. (20111014). SOS1 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, structural insights on pathogenic effects, and genotype-phenotype correlations. : Human mutation.

Chicago

Lepri Francesca, De Luca Alessandro, Stella Lorenzo, Rossi Cesare, Baldassarre Giuseppina, Pantaleoni Francesca, Cordeddu Viviana, Williams Bradley J, Dentici Maria L, Caputo Viviana, Venanzi Serenella, Bonaguro Michela, Kavamura Ines, Faienza Maria F, Pilotta Alba, Stanzial Franco, Faravelli Francesca, Gabrielli Orazio, Marino Bruno, Neri Giovanni, Silengo Margherita Cirillo, Ferrero Giovanni B, Torrrente Isabella, Selicorni Angelo, Mazzanti Laura, Digilio Maria C, Zampino Giuseppe, Dallapiccola Bruno, Gelb Bruce D and Tartaglia Marco. 20111014. SOS1 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, structural insights on pathogenic effects, and genotype-phenotype correlations. : Human mutation.

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Lepri F., De Luca A., Stella L., Rossi C., Baldassarre G., Pantaleoni F., Cordeddu V., Williams B. J., Dentici M. L., Caputo V., Venanzi S., Bonaguro M., Kavamura I., Faienza M. F., Pilotta A., Stanzial F., Faravelli F., Gabrielli O., Marino B., Neri G., Silengo M. C., Ferrero G. B., Torrrente I., Selicorni A., Mazzanti L., Digilio M. C., Zampino G., Dallapiccola B., Gelb B. D. and Tartaglia M. (20111014). SOS1 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, structural insights on pathogenic effects, and genotype-phenotype correlations. : Human mutation.

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Lepri Francesca, De Luca Alessandro, Stella Lorenzo, Rossi Cesare, Baldassarre Giuseppina, Pantaleoni Francesca, Cordeddu Viviana, Williams Bradley J, Dentici Maria L, Caputo Viviana, Venanzi Serenella, Bonaguro Michela, Kavamura Ines, Faienza Maria F, Pilotta Alba, Stanzial Franco, Faravelli Francesca, Gabrielli Orazio, Marino Bruno, Neri Giovanni, Silengo Margherita Cirillo, Ferrero Giovanni B, Torrrente Isabella, Selicorni Angelo, Mazzanti Laura, Digilio Maria C, Zampino Giuseppe, Dallapiccola Bruno, Gelb Bruce D and Tartaglia Marco. SOS1 mutations in Noonan syndrome: molecular spectrum, structural insights on pathogenic effects, and genotype-phenotype correlations. : Human mutation. 20111014.