APA
Vermeer S., Hoischen A., Meijer R. P. P., Gilissen C., Neveling K., Wieskamp N., de Brouwer A., Koenig M., Anheim M., Assoum M., Drouot N., Todorovic S., Milic-Rasic V., Lochmüller H., Stevanin G., Goizet C., David A., Durr A., Brice A., Kremer B., van de Warrenburg B. P. C., Schijvenaars M. M. V. A. P., Heister A., Kwint M., Arts P., van der Wijst J., Veltman J., Kamsteeg E., Scheffer H. & Knoers N. (20110118). Targeted next-generation sequencing of a 12.5 Mb homozygous region reveals ANO10 mutations in patients with autosomal-recessive cerebellar ataxia. : American journal of human genetics.
Chicago
Vermeer Sascha, Hoischen Alexander, Meijer Rowdy P P, Gilissen Christian, Neveling Kornelia, Wieskamp Nienke, de Brouwer Arjan, Koenig Michel, Anheim Mathieu, Assoum Mirna, Drouot Nathalie, Todorovic Slobodanka, Milic-Rasic Vedrana, Lochmüller Hanns, Stevanin Giovanni, Goizet Cyril, David Albert, Durr Alexandra, Brice Alexis, Kremer Berry, van de Warrenburg Bart P C, Schijvenaars Mascha M V A P, Heister Angelien, Kwint Michael, Arts Peer, van der Wijst Jenny, Veltman Joris, Kamsteeg Erik-Jan, Scheffer Hans and Knoers Nine. 20110118. Targeted next-generation sequencing of a 12.5 Mb homozygous region reveals ANO10 mutations in patients with autosomal-recessive cerebellar ataxia. : American journal of human genetics.
Harvard
Vermeer S., Hoischen A., Meijer R. P. P., Gilissen C., Neveling K., Wieskamp N., de Brouwer A., Koenig M., Anheim M., Assoum M., Drouot N., Todorovic S., Milic-Rasic V., Lochmüller H., Stevanin G., Goizet C., David A., Durr A., Brice A., Kremer B., van de Warrenburg B. P. C., Schijvenaars M. M. V. A. P., Heister A., Kwint M., Arts P., van der Wijst J., Veltman J., Kamsteeg E., Scheffer H. and Knoers N. (20110118). Targeted next-generation sequencing of a 12.5 Mb homozygous region reveals ANO10 mutations in patients with autosomal-recessive cerebellar ataxia. : American journal of human genetics.
MLA
Vermeer Sascha, Hoischen Alexander, Meijer Rowdy P P, Gilissen Christian, Neveling Kornelia, Wieskamp Nienke, de Brouwer Arjan, Koenig Michel, Anheim Mathieu, Assoum Mirna, Drouot Nathalie, Todorovic Slobodanka, Milic-Rasic Vedrana, Lochmüller Hanns, Stevanin Giovanni, Goizet Cyril, David Albert, Durr Alexandra, Brice Alexis, Kremer Berry, van de Warrenburg Bart P C, Schijvenaars Mascha M V A P, Heister Angelien, Kwint Michael, Arts Peer, van der Wijst Jenny, Veltman Joris, Kamsteeg Erik-Jan, Scheffer Hans and Knoers Nine. Targeted next-generation sequencing of a 12.5 Mb homozygous region reveals ANO10 mutations in patients with autosomal-recessive cerebellar ataxia. : American journal of human genetics. 20110118.