APA

Blauw H. M., Al-Chalabi A., Andersen P. M., van Vught P. W. J., Diekstra F. P., van Es M. A., Saris C. G. J., Groen E. J. N., van Rheenen W., Koppers M., Van't Slot R., Strengman E., Estrada K., Rivadeneira F., Hofman A., Uitterlinden A. G., Kiemeney L. A., Vermeulen S. H. M., Birve A., Waibel S., Meyer T., Cronin S., McLaughlin R. L., Hardiman O., Sapp P. C., Tobin M. D., Wain L. V., Tomik B., Slowik A., Lemmens R., Rujescu D., Schulte C., Gasser T., Brown R. H., Landers J. E., Robberecht W., Ludolph A. C., Ophoff R. A., Veldink J. H. & van den Berg L. H. (20110301). A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis. : Human molecular genetics.

Chicago

Blauw Hylke M, Al-Chalabi Ammar, Andersen Peter M, van Vught Paul W J, Diekstra Frank P, van Es Michael A, Saris Christiaan G J, Groen Ewout J N, van Rheenen Wouter, Koppers Max, Van't Slot Ruben, Strengman Eric, Estrada Karol, Rivadeneira Fernando, Hofman Albert, Uitterlinden Andre G, Kiemeney Lambertus A, Vermeulen Sita H M, Birve Anna, Waibel Stefan, Meyer Thomas, Cronin Simon, McLaughlin Russell L, Hardiman Orla, Sapp Peter C, Tobin Martin D, Wain Louise V, Tomik Barbara, Slowik Agnieszka, Lemmens Robin, Rujescu Dan, Schulte Claudia, Gasser Thomas, Brown Robert H, Landers John E, Robberecht Wim, Ludolph Albert C, Ophoff Roel A, Veldink Jan H and van den Berg Leonard H. 20110301. A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis. : Human molecular genetics.

Harvard

Blauw H. M., Al-Chalabi A., Andersen P. M., van Vught P. W. J., Diekstra F. P., van Es M. A., Saris C. G. J., Groen E. J. N., van Rheenen W., Koppers M., Van't Slot R., Strengman E., Estrada K., Rivadeneira F., Hofman A., Uitterlinden A. G., Kiemeney L. A., Vermeulen S. H. M., Birve A., Waibel S., Meyer T., Cronin S., McLaughlin R. L., Hardiman O., Sapp P. C., Tobin M. D., Wain L. V., Tomik B., Slowik A., Lemmens R., Rujescu D., Schulte C., Gasser T., Brown R. H., Landers J. E., Robberecht W., Ludolph A. C., Ophoff R. A., Veldink J. H. and van den Berg L. H. (20110301). A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis. : Human molecular genetics.

MLA

Blauw Hylke M, Al-Chalabi Ammar, Andersen Peter M, van Vught Paul W J, Diekstra Frank P, van Es Michael A, Saris Christiaan G J, Groen Ewout J N, van Rheenen Wouter, Koppers Max, Van't Slot Ruben, Strengman Eric, Estrada Karol, Rivadeneira Fernando, Hofman Albert, Uitterlinden Andre G, Kiemeney Lambertus A, Vermeulen Sita H M, Birve Anna, Waibel Stefan, Meyer Thomas, Cronin Simon, McLaughlin Russell L, Hardiman Orla, Sapp Peter C, Tobin Martin D, Wain Louise V, Tomik Barbara, Slowik Agnieszka, Lemmens Robin, Rujescu Dan, Schulte Claudia, Gasser Thomas, Brown Robert H, Landers John E, Robberecht Wim, Ludolph Albert C, Ophoff Roel A, Veldink Jan H and van den Berg Leonard H. A large genome scan for rare CNVs in amyotrophic lateral sclerosis. : Human molecular genetics. 20110301.