APA

Scaini M. C., Rossi E., de Siqueira Torres P. L. A., Zullato D., Callegaro M., Casella C., Quaggio M., Agata S., Malacrida S., Chiarion-Sileni V., Vecchiato A., Alaibac M., Montagna M., Mann G. J., Menin C. & D'Andrea E. (20100108). Functional impairment of p16(INK4A) due to CDKN2A p.Gly23Asp missense mutation. : Mutation research.

Chicago

Scaini Maria Chiara, Rossi Elisabetta, de Siqueira Torres Paula Lobao Antunes, Zullato Daniela, Callegaro Monia, Casella Cinzia, Quaggio Monica, Agata Simona, Malacrida Sandro, Chiarion-Sileni Vanna, Vecchiato Antonella, Alaibac Mauro, Montagna Marco, Mann Graham J, Menin Chiara and D'Andrea Emma. 20100108. Functional impairment of p16(INK4A) due to CDKN2A p.Gly23Asp missense mutation. : Mutation research.

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Scaini M. C., Rossi E., de Siqueira Torres P. L. A., Zullato D., Callegaro M., Casella C., Quaggio M., Agata S., Malacrida S., Chiarion-Sileni V., Vecchiato A., Alaibac M., Montagna M., Mann G. J., Menin C. and D'Andrea E. (20100108). Functional impairment of p16(INK4A) due to CDKN2A p.Gly23Asp missense mutation. : Mutation research.

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Scaini Maria Chiara, Rossi Elisabetta, de Siqueira Torres Paula Lobao Antunes, Zullato Daniela, Callegaro Monia, Casella Cinzia, Quaggio Monica, Agata Simona, Malacrida Sandro, Chiarion-Sileni Vanna, Vecchiato Antonella, Alaibac Mauro, Montagna Marco, Mann Graham J, Menin Chiara and D'Andrea Emma. Functional impairment of p16(INK4A) due to CDKN2A p.Gly23Asp missense mutation. : Mutation research. 20100108.