APA

Aiello C., Terracciano A., Simonati A., Discepoli G., Cannelli N., Claps D., Crow Y. J., Bianchi M., Kitzmuller C., Longo D., Tavoni A., Franzoni E., Tessa A., Veneselli E., Boldrini R., Filocamo M., Williams R. E., Bertini E. S., Biancheri R., Carrozzo R., Mole S. E. & Santorelli F. M. (20090528). Mutations in MFSD8/CLN7 are a frequent cause of variant-late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. : Human mutation.

Chicago

Aiello Chiara, Terracciano Alessandra, Simonati Alessandro, Discepoli Giancarlo, Cannelli Natalia, Claps Dianela, Crow Yanick J, Bianchi Marzia, Kitzmuller Claudia, Longo Daniela, Tavoni Antonietta, Franzoni Emilio, Tessa Alessandra, Veneselli Edwige, Boldrini Renata, Filocamo Mirella, Williams Ruth E, Bertini Enrico S, Biancheri Roberta, Carrozzo Rosalba, Mole Sara E and Santorelli Filippo M. 20090528. Mutations in MFSD8/CLN7 are a frequent cause of variant-late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. : Human mutation.

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Aiello C., Terracciano A., Simonati A., Discepoli G., Cannelli N., Claps D., Crow Y. J., Bianchi M., Kitzmuller C., Longo D., Tavoni A., Franzoni E., Tessa A., Veneselli E., Boldrini R., Filocamo M., Williams R. E., Bertini E. S., Biancheri R., Carrozzo R., Mole S. E. and Santorelli F. M. (20090528). Mutations in MFSD8/CLN7 are a frequent cause of variant-late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. : Human mutation.

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Aiello Chiara, Terracciano Alessandra, Simonati Alessandro, Discepoli Giancarlo, Cannelli Natalia, Claps Dianela, Crow Yanick J, Bianchi Marzia, Kitzmuller Claudia, Longo Daniela, Tavoni Antonietta, Franzoni Emilio, Tessa Alessandra, Veneselli Edwige, Boldrini Renata, Filocamo Mirella, Williams Ruth E, Bertini Enrico S, Biancheri Roberta, Carrozzo Rosalba, Mole Sara E and Santorelli Filippo M. Mutations in MFSD8/CLN7 are a frequent cause of variant-late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. : Human mutation. 20090528.